1-(4-chlorophenyl)-2-(9H-purin-6-ylthio)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(9H-purin-6-ylthio)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄OS
• mdl: MFCD02993580
• 分子量: 304.76
• InChiKey: XNVNMMXIZHBCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(9H-purin-6-ylthio)ethanone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以54%的产率得到7-(4-Chloro-phenyl)-thiazolo[2,3-i]purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of thiazolo[2,3-i]purine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165456
• 作为产物：
  描述：

  6-mercaptopurine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(9H-purin-6-ylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 6-?-oxoalkyl(aralkyl, hetaralkyl, cycloalkyl)thiopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00532036

文献信息

• Targeting nuclear protein TDP-43 by cell division cycle kinase 7 inhibitors: A new therapeutic approach for amyotrophic lateral sclerosis
  作者：Elisa Rojas-Prats、Loreto Martinez-Gonzalez、Claudia Gonzalo-Consuegra、Nicole F. Liachko、Concepción Perez、David Ramírez、Brian C. Kraemer、Ángeles Martin-Requero、Daniel I. Perez、Carmen Gil、Eva de Lago、Ana Martinez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112968

  日期：2021.1