Zn(OTf)_2*6H₂O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Zn(OTf)_2*6H₂O
• 英文别名: zinc(II) triflate hexahydrate；zinc(II) trifluoromethanesulfonate hexahydrate；ZINC;trifluoromethanesulfonate;hydrate
• 化学式: 2CF₃O₃S*6H₂O*Zn
• 分子量: 471.622
• InChiKey: XPJISICMNROISC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(OTf)_2*6H₂O 、 1-甲基-1H-四唑 以 水 为溶剂， 生成 {Zn(1-methyl-1H-terazole)6(CF3SO3)2}
  参考文献：
  名称：

  Guetlich, Philipp; Poganiuch, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1015 - 1017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 锌 以 水 为溶剂， 生成 Zn(OTf)_2*6H₂O
  参考文献：
  名称：

  Guetlich, Philipp; Poganiuch, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1015 - 1017

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile 、 acetic acid methanimidamide 在 Zn(OTf)_2*6H₂O 、 一水合肼 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以1%的产率得到N-(4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021034924A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021034924A5

文献信息

• Strategies for tuning the catalytic activity of zinc complexes in the solvent-free coupling reaction of CO2 and cyclohexene oxide
  作者：Paolo Biagini、Carlo Perego、Riccardo Po、Laura Boggioni、Mariachiara Cozzolino、Simona Losio、Agnese Flamigni、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Francesco Fagnani、Paola Matozzo、Dominique Roberto

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120753

  日期：2022.3

  The catalytic activity of various zinc(II) complexes bearing a chelating nitrogen-donor ligand and different ancillary ligands (Cl, acetate, triflate) is investigated for the solvent-free coupling reaction of cyclohexene oxide and CO2. The effect of a co-catalyst is also studied. Whereas the investigated zinc(II) complexes with chloride or acetate as ancillary ligand are inactive, those with triflate

  研究了各种带有螯合氮供体配体和不同辅助配体（Cl、乙酸盐、三氟甲磺酸盐）的锌 (II) 配合物的催化活性，用于环己烯氧化物和 CO 2的无溶剂偶联反应。还研究了助催化剂的作用。尽管所研究的以氯化物或乙酸盐作为辅助配体的锌 (II) 络合物是无活性的，但具有三氟甲磺酸盐的锌（II）络合物是活性的，允许通过存在适量的 [PPN]Cl 来控制聚醚或环状碳酸酯的选择性形成。
• Cobalt(III), nickel(II), copper(II) and zinc(II) triflate compounds containing aminopropanol isomers
  作者：G. Nieuwpoort、J. Reedrijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83649-x

  日期：1983.1

  [CO 2 (ap) 3 - (apH) 3 ]T 3 , [Cu(ap)(apH)] 2 T 2 , [Cu 3(Rs-ap)in2 - (Rs-apH) 6 ]T 4 , [Cu 2 (S-pa)(S-paH) 5 ]Tin3 (T = CF 3 - SO) 3 − . Infrared spectra of the Co(III) and Cu(II) compounds indicate the presence of strong O⋯H⋯O hydrogen bonding in the solid state. Ligand field spectra and infrared spectra of the Ni(II) and Zn(II) compounds indicate that the different ligand isomers yield different geometrical

  摘要含有（R，S）-1-氨基-2-丙醇（RS-apH）的三氟甲磺酸钴（III），镍（II），铜（II）和锌（II）的三螯合物的合成与表征，（S）-1-氨基-2-丙醇（S-apH），（R，S）-2-氨基-1-丙醇（RS-paH）和（S）-2-氨基-1-丙醇（S -paH）。该化合物具有式[M（LL）3]（T）2（M-Ni 2+，Zn 2+; LL = apH和paH; T = CF 3 SO 3，[CO 2（ap）3-（apH ）3] T 3，[Cu（ap）（apH）] 2 T 2，[Cu 3（Rs-ap）in2-（Rs-apH）6] T 4，[Cu 2（S-pa）（S- paH）5] Tin3（T = CF 3-SO）3-。Co（III）和Cu（II）化合物的红外光谱表明在固态下存在强O⋯H⋯O氢键。 Ni（II）和Zn（II）化合物的红外光谱和红外光谱表明，不同的配体异构体会产生不同的几
• Imidazolidine Ring Cleavage upon Complexation with First‐Row Transition Metals
  作者：Khaled Cheaib、Christian Herrero、Régis Guillot、Frédéric Banse、Jean‐Pierre Mahy、Frédéric Avenier

  DOI：10.1002/ejic.201700605

  日期：2017.9.8

  the imidazolidine ligand upon complexation with various metal ions depends on the Lewis acidity of the metal ions, as well as on the coordinative requirements of the metal centers. With a soft acid such as Cu(I), the di-aminal ligand was unmodified and stabilized tricoordinated planar cuprous ions. In contrast, in the presence of harder acids, such as Fe(III), Zn(II) and Cu(II), the di-aminal ligand undergoes

  由作为仲二胺的 N,N'-双(2-吡啶基甲基)乙烷-1,2-二胺与间苯二醛反应得到的环状二胺配体与不同的第一排过渡金属离子如 Fe 的反应(III)、Zn(II)、Cu(II) 和 Cu(I) 使用紫外可见动力学研究和循环伏安法进行了探索。所得金属配合物的 3D 结构通过 X 射线衍射分析确定。我们证明了咪唑烷配体在与各种金属离子络合时的开环反应取决于金属离子的路易斯酸度，以及金属中心的配位要求。使用软酸（如 Cu（I）），二胺配体是未经修饰和稳定的三配位平面亚铜离子。相反，在较硬的酸存在下，如 Fe(III)、Zn(II) 和 Cu(II)，二胺配体经历水解/裂解以产生四齿N,N'-双(2-吡啶基甲基)乙烷-1,2-二胺配体的复合物。有趣的是，还观察到在 Fe(III) 存在下的开环反应导致 Fe(II) 配合物的形成。但是，我们证明这两个事件是相互独立的。
• Synthesis, characterization, crystal structure and preliminary reactivity behaviour of new heteropolytopic ligands based on the 1,3,5-triazine spacer and pyrazolyl, tris-pyrazolylmethyl and tris-pyrazolylethoxy bonding fragments
  作者：C. Di Nicola、F. Garau、F. Marchetti、M. Monari、L. Pandolfo、C. Pettinari、A. Venzo

  DOI：10.1039/c0dt01787f

  日期：——

  react with CuI, CuII, PdII and AgI salts yielding mono-, di-, and oligonuclear derivatives: [Cu(L1)(Cy3P)]ClO4, [Ag2(L2)}(CF3SO3)2]·H2O, [Cu2(L2)(NO3)2](NO3)2·H2O, [Cu2(L2)(CH3COO)2](CH3COO)2·3H2O, [Pd2(L2)(Cl)4]·2H2O, [Ru(L2)(Cl)(OH)]·CH3OH, [Ag3(L4)2](CF3SO3)3 and [Ag3(L4)2](BF4)3. The interaction of L3 with AgI, CuII, ZnII and RuII complexes unexpectedly produced the hydrolysis of the ligand with formation

  基于1,3,5-三嗪片段L 1 - L 4（L 1 = 2-氯-4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1， 3,5-三嗪，L 2 = N，N'-双（4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪-2-基）乙烷-1,2-二胺，L 3 = 2,4,6-三（三（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1,3,5-三嗪，L 4 = 2,4,6-三（2,2已合成并表征了（2-2-三（1 H-吡唑-1-基）乙氧基）-1,3,5-三嗪）。L 3的X射线晶体结构证实其分子性质由带有3个三脚架三（吡唑基）臂的1,3,5-三嗪环组成。L 1，L 2和L 4与Cu I，Cu II，Pd II和Ag I盐反应，生成单，双和寡核衍生物：[Cu（L 1）（Cy 3 P）] ClO 4，[ Ag 2（L 2）}（CF 3 SO 3）2 ]·H 2 O，[Cu 2（L 2）（NO 3）2 ]（NO 3）2 ·H 2 O，[Cu
• A chiral spirobifluorene-based bis(salen) zinc(<scp>ii</scp>) receptor towards highly enantioselective binding of chiral carboxylates
  作者：Sk Asif Ikbal、Yoko Sakata、Shigehisa Akine

  DOI：10.1039/d1dt00218j

  日期：——

  We have designed a new chiral receptor based on two salen zinc(II) complex units connected with a spirobifluorene framework. The chiral receptor is proven to enantioselectively bind chiral carboxylate guests and the differences between the binding constants of enantiomeric guests were up to more than one order of magnitude.

  我们设计了一种新的手性受体，它基于两个与螺二芴骨架相连的Salen锌（II）复杂单元。已证明手性受体能对映选择性地结合手性羧酸盐客体，并且对映体客体的结合常数之间的差异高达一个以上的数量级。