4-bromo-2-isopropoxy-1-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-isopropoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-bromo-1-nitro-2-(propan-2-yloxy)benzene；4-Bromo-2-isopropoxy-1-nitro-benzene；4-bromo-1-nitro-2-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: PRDMZNDYNNMIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-isopropoxy-1-nitrobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US20130261106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 以91%的产率得到4-bromo-2-isopropoxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的杂交方法快速发现单极纺锤体激酶 1 (MPS1) 的吡啶并[3,4-d]嘧啶抑制剂

  摘要：

  单极纺锤体 1 (MPS1) 在细胞从中期到后期的转变中起核心作用，是纺锤体装配检查点的主要组成部分之一。染色体不稳定的癌细胞严重依赖 MPS1 来应对由异常数量的染色体和中心体引起的压力，因此比正常细胞对 MPS1 抑制更敏感。我们报告了一系列新的基于吡啶并[3,4- d ]嘧啶的抑制剂的发现和优化，通过我们先前报道的抑制剂 CCT251455 的基于结构的杂交方法和适度有效的筛选命中。这个新系列中的化合物对 MPS1 显示出优异的效力和选择性，在体内人类肿瘤异种移植模型中转化为生物标志物调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01811

文献信息

• 一种2-异丙氧基-4-吗啉苯胺的合成工艺
  申请人：南京诺希生物科技有限公司

  公开号：CN109651295A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种2‑异丙氧基‑4‑吗啉苯胺的合成工艺，取5‑溴‑2‑硝基苯酚、2‑溴丙烷、碘化钾、DMF，加入反应瓶中搅拌，加热保温至原料反应完全；减压过滤，收集滤液；取滤液、吗啉、碘化亚铜、碳酸钾进行搅拌加热至回流，保温至反应完全；减压过滤，将滤液减压浓缩，倒入冰水中；萃取两次，合并有机相；洗涤、干燥、减压浓缩至干，加入甲叔醚打浆、过滤、干燥，得产品1，取产品1、醋酸、乙醇进行搅拌，分批加入铁粉；加热至反应完全；过滤；滤液减压浓缩、萃取两次，合并有机相；洗涤、干燥；减压浓缩至干，得粗品；粗品以甲叔醚回流打浆两次，得产品，收率78.6%，纯度99%，本发明工艺合理，原料简单易得、收率较高、操作方便，具有工业化的可行性。
• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法 和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108276410B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021240423A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and Z are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。