4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridine | 1445894-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridine
• 英文别名: 4-[4-Nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridine；4-(4-nitro-3-propan-2-yloxyphenyl)pyridine
• CAS: 1445894-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SDJWFJVGUUUSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridine 在 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。

  公开号：

  WO2013150036A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯氟苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure–Activity Relationships, and in Vivo Efficacy of the Novel Potent and Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) Currently in Phase 1 and Phase 2 Clinical Trials

  摘要：

  The synthesis, preclinical profile, and in vivo efficacy in rat xenograft models of the novel and selective anaplastic lymphoma kinase inhibitor 15b (LDK378) are described. In this initial report, preliminary structure-activity relationships (SARs) are described as well as the rational design strategy employed to overcome the development deficiencies of the first generation ALK inhibitor 4 (TAE684). Compound 15b is currently in phase 1 and phase 2 clinical trials with substantial antitumor activity being observed in ALK-positive cancer patients.

  DOI：

  10.1021/jm400402q

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• US9115140B2
  申请人：——

  公开号：US9115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9744176B2
  申请人：——

  公开号：US9744176B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。