3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(Cyclopentylmethyl)-3-(phenylmethoxyamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NQASAXRVOINYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 2.0~40.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 GSK1322322
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及制备Formula(I)中的{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2014141181A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-((benzyloxy)amino)-2-(cyclopentylmethyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及制备Formula(I)中的{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。

  公开号：

  WO2014141181A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2000061134A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: Z represents a radical of formula -N(OH)CH(=O) of formula -C(=O)NH(OH) and R1-R4 are as defined in the specification.

  公式（I）的化合物是抗菌剂，其中：Z代表公式-N（OH）CH（=O）的基团或公式-C（=O）NH（OH）的基团，而R1-R4如规范中所定义。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY-ACTIVE -SUBSTITUTED- -AMINO ACID
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2796562A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  The invention provides a method for producing an optically active α,-substituted-β-amino acid represented by formula (2), the method comprising a step in which an optical isomer mixture of an α-substituted-β-amino acid ester represented by formula (1) is subjected to asymmetric hydrolysis by using an enzyme and such capable of asymmetrically hydrolyzing the ester site of said optical isomer mixture. (In the formulae, R1 represents an acyl group, a carboxyl group, or a carboxamide group; R2 represents an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a cyclic ether group, or the like; R3 represents an optionally-substituted C1 to C20 hydrocarbon group; R4 represents an alkyl group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and * represents the asymmetric center.)

  本发明提供了一种生产由式（2）表示的具有光学活性的α-取代-β-氨基酸的方法，该方法包括一个步骤，在该步骤中，由式（1）表示的α-取代-β-氨基酸酯的光学异构体混合物通过使用能够不对称水解所述光学异构体混合物的酯位点的酶进行不对称水解。 (式中，R1 代表酰基、羧基或羧酰胺基；R2 代表烷基、芳基、芳烷基、环醚基或类似基团；R3 代表任选取代的 C1 至 C20 烃基；R4 代表烷基；X 代表氧原子或硫原子；* 代表不对称中心)。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Vernalis (Oxford) Ltd

  公开号：EP1210330B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• N-FORMYL HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1140058A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1146868A1

  公开（公告）日：2001-10-24