3,5-bis((E)-3,4-dihydroxystyryl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-bis((E)-3,4-dihydroxystyryl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[(E)-2-[3-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrazol-5-yl]ethenyl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: HZXJTOCCOHUMPC-IJIVKGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  姜黄素 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-bis((E)-3,4-dihydroxystyryl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种双取代芳基类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种双取代芳基类化合物及其应用，所述的双取代芳基类化合物结构如式I、II或III所示，通过实验验证发现该类双取代芳基类化合物可以与唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对唑类药物的敏感性，实现逆转耐药，因此本发明为临床耐药真菌的治疗提供了一种新途径。

  公开号：

  CN106800547B

文献信息

• Structure activity relationship study of curcumin analogues toward the amyloid-beta aggregation inhibitor
  作者：Hitoshi Endo、Yuri Nikaido、Mamiko Nakadate、Satomi Ise、Hiroyuki Konno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.076

  日期：2014.12

  Inhibition of the amyloid beta aggregation process could possibly prevent the onset of Alzheimer's disease. In this article, we report a structure-activity relationship study of curcumin analogues for anti amyloid beta aggregation activity. Compound 7, the ideal amyloid beta aggregation inhibitor in vitro among synthesized curcumin analogues, has not only potent anti amyloid beta aggregation effects, but also water solubility more than 160 times that of curcumin. In addition, new approaches to improve water solubility of curcumin-type compounds are proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.