spiniferoside A1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: spiniferoside A1
• 化学式: C₃₇H₇₁NO₉
• 分子量: 673.972
• InChiKey: BZOYITHEZMQAMW-VZOYUJAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  168.94
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 spiniferoside A1 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 D-葡萄糖 、 Methyl (2R)-2-Hydroxypentadecanoate 、 C16-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  In-Silico研究支持红海黄瓜刺藻Holothuria spinifera的新细胞毒性脑苷脂。

  摘要：

  生物活性指导的红海参Holholuria spinifera甲醇提取物的分馏和LC-HRESIMS辅助去复制导致了四种化合物，三种新的脑苷，Spiniferosides A（1），B（2）和C（3）的分离。和硫酸胆固醇（4）。分离出的化合物的化学结构是根据其1D NMR和HRMS光谱数据确定的。棘轮虫的代谢谱提取物表明存在多种次生代谢产物，主要是羟基脂肪酸，二萜，三萜和脑苷。测试分离的化合物对乳腺癌MCF-7细胞系的体外细胞毒性。化合物1，2，3，和4显示的有前途的细胞毒性活性对MCF-7细胞，用IC 50个的13.83值，8.13，8.27，和35.56微米，分别相比于标准药物多柔比星的（IC 50 8.64μM） 。另外，对于化合物进行对接研究1，2，3，和4阐明它们与SET蛋白活性位点的结合相互作用，SET蛋白是蛋白磷酸酶2A（PP2A）的抑制剂，这可以解释其细胞毒性活性。这项研究强

  DOI：

  10.3390/md18080405

文献信息

• New Cytotoxic Cerebrosides from the Red Sea Cucumber Holothuria spinifera Supported by In-Silico Studies
  作者：Reda F. A. Abdelhameed、Enas E. Eltamany、Dina M. Hal、Amany K. Ibrahim、Asmaa M. AboulMagd、Tarfah Al-Warhi、Khayrya A. Youssif、Adel M. Abd El-kader、Hashim A. Hassanean、Shaimaa Fayez、Gerhard Bringmann、Safwat A. Ahmed、Usama Ramadan Abdelmohsen

  DOI：10.3390/md18080405

  日期：——

  fractionation of a methanolic extract of the Red Sea cucumber Holothuria spinifera and LC-HRESIMS-assisted dereplication resulted in the isolation of four compounds, three new cerebrosides, spiniferosides A (1), B (2), and C (3), and cholesterol sulfate (4). The chemical structures of the isolated compounds were established on the basis of their 1D NMR and HRMS spectral data. Metabolic profiling of the H. spinifera

  生物活性指导的红海参Holholuria spinifera甲醇提取物的分馏和LC-HRESIMS辅助去复制导致了四种化合物，三种新的脑苷，Spiniferosides A（1），B（2）和C（3）的分离。和硫酸胆固醇（4）。分离出的化合物的化学结构是根据其1D NMR和HRMS光谱数据确定的。棘轮虫的代谢谱提取物表明存在多种次生代谢产物，主要是羟基脂肪酸，二萜，三萜和脑苷。测试分离的化合物对乳腺癌MCF-7细胞系的体外细胞毒性。化合物1，2，3，和4显示的有前途的细胞毒性活性对MCF-7细胞，用IC 50个的13.83值，8.13，8.27，和35.56微米，分别相比于标准药物多柔比星的（IC 50 8.64μM） 。另外，对于化合物进行对接研究1，2，3，和4阐明它们与SET蛋白活性位点的结合相互作用，SET蛋白是蛋白磷酸酶2A（PP2A）的抑制剂，这可以解释其细胞毒性活性。这项研究强