4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole
• 英文别名: [5-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl]-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]methyl (2S,5R)-6-[[2-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；[5-[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl]-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]methyl (2S,5R)-6-[[2-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₁₄S₂
• 分子量: 790.826
• InChiKey: GRVJYBWUTGSIQZ-IDEHWILCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(6-[2-amino-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial

  摘要：

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。

  公开号：

  US04434173A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole 、 sodium sulbactam 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial

  摘要：

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。

  公开号：

  US04434173A1

文献信息

• US4434173A
  申请人：——

  公开号：US4434173A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04434173A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Derivatives of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole in which one hydroxy group has been esterified through the carboxy group of ampicillin or amoxicillin, and the other hydroxy group has been esterified through the carboxy group of sulbactam (penicillanic acid 1,1-dioxide), are useful as antibacterial agents. Certain novel compounds, which are useful as intermediates to the aforesaid antibacterial agents, are also disclosed.

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。