4,5-dihydro-5-oxo-α-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-5-oxo-α-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-phenylacetyl chloride
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: PHTDQYODLPKYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-5-oxo-α-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-acetyl chloride 、 6-aminopenicillanic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6β-[[(4,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl) phenylacetyl]-amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Oxadiazolonylacetyl penicillins

  摘要：

  公式为##SPC1##的1,2,4-Oxadiazolonylacetyl青霉素和头孢菌素，其中A为##SPC2##，R.sub.1为氢，低烷基或苯基-低烷基；R.sub.2为氢，低烷基，苯基，羟基苯基，噻吩基，呋喃基或吡啶基；R.sub.3为氢，低烷基，苯基-低烷基，盐形成离子，三甲基硅基，苯甲基或##EQU1##；R.sub.4为低烷基，苯基或苯基-低烷基；X为氢，低烷氧基，低烷酰氧基，低烷基硫基，氮碱基的基团或某些杂环硫基团。它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03959259A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-5-oxo-α-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Oxadiazolonylacetyl penicillins

  摘要：

  公式为##SPC1##的1,2,4-Oxadiazolonylacetyl青霉素和头孢菌素，其中A为##SPC2##，R.sub.1为氢，低烷基或苯基-低烷基；R.sub.2为氢，低烷基，苯基，羟基苯基，噻吩基，呋喃基或吡啶基；R.sub.3为氢，低烷基，苯基-低烷基，盐形成离子，三甲基硅基，苯甲基或##EQU1##；R.sub.4为低烷基，苯基或苯基-低烷基；X为氢，低烷氧基，低烷酰氧基，低烷基硫基，氮碱基的基团或某些杂环硫基团。它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03959259A1

文献信息

• US3959259A
  申请人：——

  公开号：US3959259A

  公开（公告）日：1976-05-25