2-(4-bromobenzyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-Bromobenzyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one；4-[(4-bromophenyl)methyl]-8,11,11-trimethyl-1,3,4,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,9-trien-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₅O
• 分子量: 388.267
• InChiKey: QWVQDAMZVZLFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 六氯乙烷 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 7,8-dihydro-2-(4-(pyridine-2-yl)benzyl)-3-(4-fluorophenylamino)-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本主题通常涉及化合物和治疗和/或预防中枢神经系统疾病，障碍和/或损伤的方法。在一个方面，本主题涉及磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂作为神经保护剂和/或神经再生剂。在另一个方面，本主题涉及处于中枢神经系统疾病或障碍发展风险的个体。

  公开号：

  WO2016044667A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 在 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromobenzyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT CRYSTALS
  [FR] CRISTAUX DE SEL

  摘要：

  本公开涉及2-(4-乙酰基苯基)-3-((4-氟苯基)氨基)-5,7,7-三甲基-7,8-二氢-2H-咪唑[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(5H)-酮的游离基和盐晶体，包含它们的组合物以及制备和使用这种游离基和盐晶体的方法。

  公开号：

  WO2022165494A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016022893A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to novel inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), useful for the treatment of diseases or disorders characterized by disruption of or damage to certain cGMP/PKG mediated pathways (e.g., in cardiac tissue). The invention further relates to pharmaceutical composition comprising the same and methods of treatment of cardiovascular disease and related disorders, e.g., congestive heart disease, atherosclerosis, myocardial infarction, and stroke.

  该发明涉及新型磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂，用于治疗由于某些cGMP/PKG介导的途径受到破坏或损害而表现出的疾病或紊乱（例如在心脏组织中）。该发明还涉及包含该抑制剂的药物组合物以及治疗心血管疾病和相关疾病的方法，例如充血性心力衰竭、动脉粥样硬化、心肌梗死和中风。
• Organic compounds
  申请人：Li Peng

  公开号：US09073936B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided are PDE1 inhibitors of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  提供了式I的PDE1抑制剂，它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US20160031895A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are PDE1 inhibitors of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  提供了式I的PDE1抑制剂，其制备过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Compounds and methods
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10150774B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The subject matter generally relates to compounds and methods of treatment and/or prophylaxis of CNS diseases, disorders, and/or injuries. In one aspect, the subject matter relates to inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1) as neuroprotective agents and/or neural regenerative agents. In a further aspect, the subject matter relates to individuals that are at risk for the development of CNS disease or disorder.

  该主题一般涉及治疗和/或预防中枢神经系统疾病、失调和/或损伤的化合物和方法。在一个方面，该主题涉及作为神经保护剂和/或神经再生剂的磷酸二酯酶 1 (PDE1) 抑制剂。在另一个方面，该主题涉及有中枢神经系统疾病或紊乱发生风险的个体。
• US2014/275131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——