gemfibrozil benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: gemfibrozil benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamide
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: UNQUFKRZHLEWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 gemfibrozil benzylamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66 %的产率得到N-benzyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-N-(2-iodophenyl)-2,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  一种邻碘苯基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种邻碘苯基化合物的制备方法，以碘苯化合物、酰胺化合物为原料，在氢化钠或者正丁基锂、溶剂存在下，反应得到邻碘苯基化合物。随着有机化学深入生活的方方面面，无论是在药物合成工艺研发还是其他工业制造方面探寻绿色环保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至关重要的。含有C‑N键的化合物不仅广泛存在于自然界，在生物医药领域同样扮演着不可替代的作用。本发明介绍了一种以邻二碘苯为前体，不需要金属催化剂和及其昂贵特殊的配体以及高温、高压等条件，高效构建C‑N键的新方法。

  公开号：

  CN115010564A
• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 gemfibrozil benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Lovrek; Jadrijevic-Mladar Takac; Zorc, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 11, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING O-IODOPHENYL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ O-IODOPHÉNYLE<br/>[ZH] 一种邻碘苯基化合物的制备方法
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2024011415A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明公开了一种邻碘苯基化合物的制备方法，以碘苯化合物、酰胺化合物为原料，在氢化钠或者正丁基锂、溶剂存在下，反应得到邻碘苯基化合物。随着有机化学深入生活的方方面面，无论是在药物合成工艺研发还是其他工业制造方面探寻绿色环保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至关重要的。含有C-N键的化合物不仅广泛存在于自然界，在生物医药领域同样扮演着不可替代的作用。本发明介绍了一种以邻二碘苯为前体，不需要金属催化剂和及其昂贵特殊的配体以及高温、高压等条件，高效构建C-N键的新方法。