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6-(2,5-dimethylphenoxy)-3,3-dimethylhexan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2,5-dimethylphenoxy)-3,3-dimethylhexan-2-one
英文别名
——
6-(2,5-dimethylphenoxy)-3,3-dimethylhexan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
YSCHWIGYCKHYLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2,5-dimethylphenoxy)-3,3-dimethylhexan-2-one吡啶草酰氯 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetatecopper(II) acetate monohydratelithium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (E)-2-(((6-(2,5-dimethylphenoxy)-3-methyl-3-((trimethylsilyl)methyl)hexan-2-ylidene)amino)oxy)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    使用氨基氧酰胺助剂进行钯催化的脂肪族酮的 C-H 甲硅烷基化
    摘要:
    据报道,钯催化的脂肪族酮与乙硅烷的β-C(sp 3 )-H 甲硅烷基化反应得到 β-甲硅烷基酮。氨基氧酰胺助剂对于 C-H 活化和硅烷化至关重要。该反应耐受许多官能团,并在C(sp 2 )-H 键和酸性 α-C(sp 3 )-H 键的陪伴下对 β-C(sp 3 )-H 键进行甲硅烷基化显示出良好的选择性。该反应是可扩展的,并且很容易去除氨基氧酰胺助剂以得到 β-甲硅烷基酮,它可以作为有机合成的有用结构单元。使用该协议的后期多样化在 santonin 的甲硅烷基化中得到了很好的证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01678
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种取代的芳酮衍生物与苯氧芳酸及其衍生物所构成的羧酸类化合物。本发明的化合物在药理学研究中效果好,能同时降低血中胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酯,在药效上是有明显优势的。现有对羟基苯乙酮或苯氧芳酸类化合物不具有同时减低这三种成分的能力,对羟基苯乙酮对甘油三酯几乎没有作用,而苯氧芳酸类化合物则对血中胆固醇和低密度脂蛋白作用不明显。本发明化合物在80mg/kg剂量时,其降低胆固醇和低密度脂蛋白的水平与对羟基苯乙酮150mg/kg相似。
    公开号:
    CN103044250B
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文献信息

  • Highly Versatile β-C(sp<sup>3</sup>)–H Iodination of Ketones Using a Practical Auxiliary
    作者:Ru-Yi Zhu、Luo-Yan Liu、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.7b06851
    日期:2017.9.13
    The first example of palladium(II)-catalyzed β-C(sp3)–H iodination of a wide range of ketones using a commercially available aminooxyacetic acid auxiliary has been achieved. This L, X-type directing group overcomes the limitations of the transient directing group approach for C(sp3)–H functionalization of ketones. Practical advantages of this method include simple installation of the auxiliary without
    使用可商购的基氧乙酸助剂,实现了(II)催化广泛的酮的β-C(sp 3)-H化的第一个例子。这个L,X型导向基团克服了瞬态导向基团方法对酮的C(sp 3)–H官能化的局限性。该方法的实际优势包括无需色谱法即可简单地安装助剂,对α-官能团以及烯烃和炔烃具有出色的耐受性,并且可以快速访问各种空间受阻的四元中心。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150080345A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for treating or preventing or modulating metabolic syndrome may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. such compositions may be used to treatment of fasting hyperglycemia, diabetes mellitus type 2, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, or insulin resistance, high blood pressure, central obesity (also known as visceral, male-pattern or apple-shaped adiposity), overweight with fat deposits mainly around the waist, decreased HDL cholesterol, elevated triglycerides, hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to NAFLD, polycystic ovarian syndrome (in women), hypophosphatemia, renal diseases, albuminuria, end stage renal disease, and acanthosis nigricans.
    本发明涉及化学式I和化学式II的化合物或其药学上可接受的盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和合物。包括化学式I或化学式II化合物的有效量的药物组合物,以及用于治疗、预防或调节代谢综合征的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。这些组合物可以用于治疗空腹高血糖、2型糖尿病、空腹血糖受损、糖耐量受损或胰岛素抵抗、高血压、中心性肥胖(也称为内脏、男性型或苹果形脂肪)、腰部脂肪沉积较多的超重、HDL胆固醇降低、甘油三酯升高、高尿酸血症、脂肪肝(尤其是伴有肥胖的进展到NAFLD)、多囊卵巢综合征(女性)、低血症、肾脏疾病、蛋白尿、晚期肾脏疾病和棕色糠疹。
  • HUMAN TYPE I TASTE RECEPTOR SUBUNIT 3 MODULATORS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Mosinger Bedrich
    公开号:US20120245213A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Methods and compositions are provided for modulating the activity of human type I taste receptor subunit 3 (hT1R3). Such materials and methods are useful for the screening and preparation of compositions and methods for the treatment of carbohydrate and lipid metabolic diseases and disorders.
  • METAL-SALEN COMPLEX COMPOUND, LOCAL ANESTHETIC AND ANTINEOPLASTIC DRUG
    申请人:ISHIKAWA Yoshihiro
    公开号:US20160263074A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    A metal-salen complex compound, which exhibits excellent noninvasiveness and can be efficiently transferred to an affected site, a local anesthetic containing this metal-salen complex compound, and an antineoplastic drug containing this metal-salen complex compound are provided. Regarding the metal-salen complex compound, a metal atom part in each of two molecules of a metal-salen complex or a derivative of the metal-salen complex is dimerized via water, and the metal-salen complex compound is mixed with a base to produce an ointment.
  • US9321716B1
    申请人:——
    公开号:US9321716B1
    公开(公告)日:2016-04-26
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