乙醇,2-[(2-苯氧基乙基)氨基]- | 100132-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙醇,2-[(2-苯氧基乙基)氨基]-
• 英文名称: 2-(2-phenoxy-ethylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Phenoxy-aethylamino)-aethanol；(2-Hydroxy-aethyl)-(2-phenoxy-aethyl)-amin；2-(2-Hydroxy-aethylamino)-1-phenoxy-aethan；Ethanol, 2-[(2-phenoxyethyl)amino]-；2-(2-phenoxyethylamino)ethanol
• CAS: 100132-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09035703
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FMDBLYJSBIGAQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5-35 °C
• 沸点：
  170-180 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇,2-[(2-苯氧基乙基)氨基]- 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(6-(2-phenoxyethyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalene-3-yl))quinolin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现新型三唑并[4,3 - b ]哒嗪-3-基喹啉衍生物作为PIM抑制剂

  摘要：

  PIM激酶家族（PIM-1，PIM-2和PIM-3）是发现和开发选择性抑制剂的有吸引力的目标，这些抑制剂可在其中高度表达这些蛋白的各种疾病（例如癌症）中使用。近年来，为开发对这种蛋白质家族表现出抑制活性的小分子所做的巨大努力最终导致了数种分子进入临床试验。作为我们对与该蛋白家族具有亲和力的潜在候选药物进行的持续探索的一部分，我们通过对我们先前报道的强效泛肽应用脚手架跳跃策略，产生了一系列基于三唑并[4,3- b ]哒嗪的三环化学新序列PIM抑制剂ETP-47453（化合物2）。结构-活性关系研究本文中所呈现演示了这种新颖系列三轮车的相当选择性的PIM-1 / PIM-3的生物化学轮廓，虽然泛PIM和PIM-1抑制剂也已得到鉴定。选定的实施例在基于细胞的测定中显示出对BAD蛋白磷酸化的显着抑制。此外，优化的高选择性化合物（例如42）在20μM浓度下未显示出显着的h ERG抑制作用，并证明了其

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.022
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-苯氧乙基溴 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 3.0h， 以to afford (3.8 g) of the sub-title compound as a solid的产率得到乙醇,2-[(2-苯氧基乙基)氨基]-
  参考文献：
  名称：

  Novel Oxabispidine Compounds And Their Use In The Treatment Of Cardiac Arrhythmias

  摘要：

  提供了一些式子为I的化合物，其中R1、R2、R4、R41到R46、A、B和G的含义如说明书中所给出，这些化合物对预防和治疗心律失常特别是心房和心室心律失常有用。

  公开号：

  US20080207899A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123747A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R4、R41到R46、A、B和G的含义如描述中所示，在预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常方面是有用的。
• The Structure of a Human Metabolite of Pholcodine
  作者：J Gore、B Kasum、MA Holman、IM Scharfbillig、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9961235

  日期：——

  The structure of a metabolite of pholcodine produced by humans is shown, by spectroscopic and synthetic data, to be a morpholin-3-one (amide) derivative rather than the alternative morpholin-2-one ( lactone ) isomer. Acylation of diethanolamine leads to an N,O- diacyl product even when only 1 equiv. of acylating agent is used. A mechanism is proposed to account for this observation. The appropriately substituted diacyl product can be cyclized to give a morpholin-3-one derivative which can be coupled to morphine by using caesium carbonate to give the metabolite. Suitable morpholin-2-one systems were coupled with morphine in basic conditions to give the alternative metabolite structure whose lactone group hydrolysed on standing to form a hydroxy acid derivative.

  人体产生的pholcodine代谢产物的结构通过光谱和合成数据显示为一种吗啶-3-酮（酰胺）衍生物，而不是另一种酮（内酯）异构体。乙二醇胺的酰化即使只使用1当量的酰化剂也会导致N，O-二酰基产物。提出了一个机制来解释这一观察结果。适当取代的二酰基产物可以被环化，得到一种吗啶-3-酮衍生物，可以通过使用碳酸铯与吗啶结合来产生代谢产物。适当的吗啶-2-酮体系在碱性条件下与吗啶结合，形成另一种代谢产物结构，其内酯基在静置时水解为羟基酸衍生物。
• Novel Oxabispidine Compounds and Their Use in the Treatment of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20070259864A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 41 to R 46 , A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R4、R41到R46、A、B和G在说明中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常方面非常有用。
• US2688638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Belleau, Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 327,337
  作者：Belleau

  DOI：——

  日期：——