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methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
英文别名
Methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester;[6-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl] methanesulfonate
methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
——
化学式
C32H32FNO6S
mdl
——
分子量
577.674
InChiKey
FODARVMRIDTRJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以100%的产率得到2-fluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
    摘要:
    公开号:
    WO2004009578A3
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoro-methanesulfonic acid 6-methanesulfonyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环; Tavaborole四(三苯基膦)钯 乙二醇二甲醚disodium;carbonate碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下, 反应 16.0h, 以to yield 1.6 g (73%) of the title compound as a tan foam的产率得到methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC6H5,—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基);R0、R2和R3各自独立地为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC6H5,—OCO(C1-C6烷基),—OSO2(C2-C6烷基)或卤素;R4为1-哌啶基,1-吡咯烷基,甲基-1-吡咯烷基,二甲基-1-吡咯烷基,4-吗啉基,二甲胺基,二乙胺基,二异丙胺基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为—S—或—HC═CH—;G为—O—,—S—,—SO—,SO2或—N(R5)—,其中R5为—H或C1-C4烷基;Y为—O—,—S—,—NH—,—NMe—或—CH2—;或其药学上可接受的盐;其制备的药物组合物,可选地与雌激素和孕激素组合;抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法;以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
    公开号:
    US07271264B2
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文献信息

  • PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1551822B1
    公开(公告)日:2006-12-20
  • US7271264B2
    申请人:——
    公开号:US7271264B2
    公开(公告)日:2007-09-18
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