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methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
英文别名
Methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester;[6-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl] methanesulfonate
CAS
——
化学式
C
32
H
32
FNO
6
S
mdl
——
分子量
577.674
InChiKey
FODARVMRIDTRJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
41
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trifluoro-methanesulfonic acid 6-methanesulfonyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester
651326-69-1
C
26
H
26
F
3
NO
8
S
2
601.622
反应信息
作为反应物:
描述:
methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 10.0h, 以100%的产率得到2-fluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol
参考文献:
名称:
[EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
[FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
摘要:
公开号:
WO2004009578A3
作为产物:
描述:
trifluoro-methanesulfonic acid 6-methanesulfonyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester
、
5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环; Tavaborole
在
四(三苯基膦)钯
氮
、
乙二醇二甲醚
、
disodium;carbonate
、
碳酸氢钠
、
二氯甲烷
、
水
、
Sodium sulfate-III
、 crude material 、 silica gel 作用下, 反应 16.0h, 以to yield 1.6 g (73%) of the title compound as a tan foam的产率得到methanesulfonic acid 6-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester
参考文献:
名称:
Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
摘要:
本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC6H5,—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基);R0、R2和R3各自独立地为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC6H5,—OCO(C1-C6烷基),—OSO2(C2-C6烷基)或卤素;R4为1-哌啶基,1-吡咯烷基,甲基-1-吡咯烷基,二甲基-1-吡咯烷基,4-吗啉基,二甲胺基,二乙胺基,二异丙胺基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为—S—或—HC═CH—;G为—O—,—S—,—SO—,SO2或—N(R5)—,其中R5为—H或C1-C4烷基;Y为—O—,—S—,—NH—,—NMe—或—CH2—;或其药学上可接受的盐;其制备的药物组合物,可选地与雌激素和孕激素组合;抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法;以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
公开号:
US07271264B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP1551822B1
公开(公告)日:
2006-12-20
US7271264B2
申请人:
——
公开号:
US7271264B2
公开(公告)日:
2007-09-18
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