1,4-bis[2,5-bis(2-thienyl)-1H-1-pyrrolyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,4-bis[2,5-bis(2-thienyl)-1H-1-pyrrolyl]benzene
• 英文别名: 1,4-di[2,5-di(2-thienyl)-1H-1-pyrrolyl]benzene；1-{4-[2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrol-1-yl]phenyl}-2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole；1-[4-(2,5-dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)phenyl]-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂S₄
• 分子量: 536.766
• InChiKey: LOTDNNYDCPELMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 、 对苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到1,4-bis[2,5-bis(2-thienyl)-1H-1-pyrrolyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩-吡咯-噻吩衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式(I)所示的噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物及其制备方法，以及作为单体在电化学聚合制备电致变色材料薄膜中的应用；本发明以较高的产率(30％～50％)合成了一类噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物，用本发明噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物作为单体经电化学聚合制得的薄膜表现出快速的响应速度，合理的光学对比度，良好的电化学稳定性，在电致变色领域有潜在的应用价值，同时这类材料可能表现出一些微孔性质，同样在超级电容器和气体吸附领域有应用前景；

  公开号：

  CN107118205A

文献信息

• Synthesis of 2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole N-linked with conjugated bridges
  作者：P.E Just、K.I Chane-Ching、P.C Lacaze

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00328-9

  日期：2002.4

  The Knorr-Paal reaction of 1,4-di(2-thienyl)-1,4-butanedione with anilines to yield N-substituted-2,5-di-(2-thienyl)-1H-pyrroles (SNS derivatives) was tested by using different acid catalysts in toluene and acetic acid. Di-SNS derivatives were also synthesized in toluene at reflux in the presence of propionic acid, these mild conditions giving acceptable yields in a one-step procedure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 一种噻吩-吡咯-噻吩衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107118205A

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明提供了一种如式(I)所示的噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物及其制备方法，以及作为单体在电化学聚合制备电致变色材料薄膜中的应用；本发明以较高的产率(30％～50％)合成了一类噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物，用本发明噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物作为单体经电化学聚合制得的薄膜表现出快速的响应速度，合理的光学对比度，良好的电化学稳定性，在电致变色领域有潜在的应用价值，同时这类材料可能表现出一些微孔性质，同样在超级电容器和气体吸附领域有应用前景；