乙醛2,4-二硝基苯腙 | 1019-57-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙醛2,4-二硝基苯腙
• 中文别名: 乙醛-dnph；丁烯醛(巴豆醛)2,4-二硝基苯肼；乙醛-2,4-二硝基苯基腙
• 英文名称: acetaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazine
• 英文别名: 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-ethylidenehydrazine；Acetaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone；N-(ethylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1019-57-4
• 化学式: C₈H₈N₄O₄
• mdl: MFCD00191298
• 分子量: 224.176
• InChiKey: ONBOQRNOMHHDFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164°C
• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  7 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 保留指数：
  2130;2111

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36,R36/37/38,R43,R22,R11
• WGK Germany：
  2,3
• RTECS号：
  AB2826500
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2
• 储存条件：
  2-8°C条件下请密封存储。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醛-2,4-DNPH 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Acetaldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazonesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Eye Irrit. 眼睛刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Irrit. 皮肤刺激
Skin Sens. 皮肤过敏
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 + H332 如果咽下或吸入是有害的。
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
敏感成份:
Acetaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
可产生过敏反应。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Acetaldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazonesolution
别名
: C8H8N4O4
分子式
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
化学文摘登记号(CA 75-05-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; Eye 50 - 100 %
S No.) 200-835-2 Irrit. 2A; H225, H302, H312,
EC-编号 608-001-00-3 H319, H332
索引编号 01-2119471307-38-XXXX
注册号
Acetaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
0.1 - 0.25 %
化学文摘登记号(CA 1019-57-4 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) Irrit. 2A; Skin Sens. 1; STOT
SE 3; H302, H315, H317,
H319, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetonitrile 75-05-8 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
似醚的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -45.7 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
81.0 - 82.0 °C 在 1,013.3 hPa
g) 闪点
2.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
5.8
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
爆炸下限: 3 %(V)
k) 蒸气压
73.18 hPa 在 15 °C
121.44 hPa 在 25 °C
413.23 hPa 在 55 °C
98.64 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
1.42 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.78 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.54 在 25 °C
p) 自燃温度
524.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 还原剂, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途：dnph衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛2,4-二硝基苯腙 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的的卤化。合成一些新的酰肼基卤化物的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00026a022
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl(1-triethylsilyloxyethoxy)silane 在 硫酸 、 水 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到乙醛2,4-二硝基苯腙
  参考文献：
  名称：

  通过锰催化的氢化硅烷化将羧酸选择性还原为醛。

  摘要：

  在三乙基硅烷的存在下，在温和的条件下，在室温和紫外辐射（350 nm）下，通过锰催化的氢化硅烷化反应可将羧酸直接还原为二甲硅烷基缩醛。在酸性水解后，以良好至优异的产率获得醛。

  DOI：

  10.1039/c3cc45349a

文献信息

• Synthesis of N -Sulfonylformamidines by tert -butyl Hydroperoxide–Promoted, metal-free, direct oxidative dehydrogenation of aliphatic amines
  作者：Ayijiamali Rouzi、Ruzeahong Hudabaierdi、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.074

  日期：2018.5

  A direct and convenient metal-free method to prepare sulfonyl amidines in the presence of aqueous tert-butyl hydroperoxide (T-HYDRO) has been developed. Different tertiary and secondary amines were tested for compatibility with the oxidative conditions and could be coupled with sulfonyl azides to form the corresponding amidines in moderate to good yields.

  已经开发了在水性叔丁基过氧化氢（T-HYDRO）存在下制备磺酰基am的直接且方便的无金属方法。测试了不同的叔胺和仲胺与氧化条件的相容性，并且可以将其与磺酰叠氮化物偶联以中等至良好的产率形成相应的am。
• Oxidative behaviours and relative reactivities of some α-hydroxy acids towards bromate ion in hydrochloric acid medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Amalendu Banerjee、Hrishikesh Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89029-3

  日期：——

  parameters of the reactions have been compared. The plausible mechanism of the oxidation process has been suggested. The reactivity of the α-hydroxy acids towards bromate ion are as follows: 9-hydroxy-9-carboxy fluorene > atrolactic acid > mandelic acid > benzilic acid > α-hydroxyisobutyric acid > lactic acid > glycolic acid.

  研究了溴酸钾在稀盐酸介质中对某些α-羟基酸的氧化动力学。就溴酸根离子而言，反应是一级反应。α-羟基酸和氢离子的浓度。反应速率受两个因素控制：（i）质子化羟基酸的生产容易程度；（ii）中间体（1：1）溴酸酯的稳定性。比较了反应的活化参数。已经提出了氧化过程的合理机理。α-羟基酸对溴酸根离子的反应性如下：9-羟基-9-羧基芴>芳构酸>扁桃酸>苯甲酸>α-羟基异丁酸>乳酸>乙醇酸。
• Selective Reduction of Esters to Aldehydes under the Catalysis of Well-Defined NHC-Iron Complexes
  作者：Haoquan Li、Luis C. Misal Castro、Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/anie.201303003

  日期：2013.7.29

  a direct course to the aldehyde: Hydrosilylation catalyzed by a well‐defined N‐heterocyclic‐carbene–iron complex under UV irradiation enabled the selective reduction of esters to aldehydes (see scheme; Bn=benzyl, Mes=mesityl). The low catalyst loading and very mild reaction conditions make this chemoselective transformation a promising alternative to the reduction of esters with diisobutylaluminum

  在直接接触醛的过程中：在紫外线照射下，由定义明确的N-杂环-卡宾-铁络合物催化的氢化硅烷化作用使酯选择性地还原为醛（参见方案； Bn =苄基，Mes =间苯二甲酰）。低的催化剂负载量和非常温和的反应条件使这种化学选择性转化成为用二异丁基氢化铝还原酯的有前途的替代方法。
• Revisiting the reaction of hydroxyl radicals with vicinal diols in water
  作者：Dong Jiang、Sebastián Barata-Vallejo、Bernard T. Golding、Carla Ferreri、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1039/c1ob06538f

  日期：——

  The carbonyl products of the reactions of hydroxyl radicals with three vicinal diols (ethane-1,2-diol, propane-1,2-diol and butane-2,3-diol) have been identified and quantified. Hydroxyl radicals were produced by γ-radiolysis of N2O-saturated aqueous solutions. The reactions result in the formation of alkoxyl radicals (∼15%) followed by β-fragmentation, and α-hydroxyl alkyl radicals that undergo H2O elimination. The latter process is part of a radical chain reaction at higher diol concentrations.

  羟自由基与三种邻二醇（乙二醇、丙二醇和丁二醇）反应的羰基产物已被鉴定并定量。羟自由基通过γ射线辐照饱和N2O水溶液产生。反应导致烷氧自由基（约15%）的形成，随后发生β-断裂，以及经历H2O消除的α-羟基烷基自由基。后者过程在较高二醇浓度下是自由基链反应的一部分。
• Reductive Amination of Aldehyde 2,4-Dinitorophenylhydrazones Using 2-Picoline Borane and High-Performance Liquid Chromatographic Analysis
  作者：Shigehisa Uchiyama、Yohei Inaba、Mariko Matsumoto、Gen Suzuki

  DOI：10.1021/ac802163y

  日期：2009.1.1

  bond, using reductive amination of DNPhydrazone derivatives, has been developed. Reductive amination of aldehyde DNPhydrazones was carried out by adding 2-picoline borane acetonitrile solution in eluate through the DNPH-cartridge. The amination reactions of C1−C10 aldehyde DNPhydrazones were completely converted into the reduced forms within 40 min in the presence of 1 mmol/L 2-picoline borane and 20 mmol/L

  开发了一种使用2，4-二硝基苯肼（DNPH）测定空气中羰基的新方法。使用DNPH形成相应的2,4-二硝基苯基hydr（DNPhydrazone）衍生物的传统羰基化合物测量方法存在分析误差，因为DNP azo由于C═N会同时形成E-和Z-几何异构体双键。为了克服这个问题，已经开发了使用DNPNP衍生物的还原胺化将C═N双键转变为CN单键的方法。醛DNP azo的还原胺化反应是通过DNPH墨盒在洗脱液中加入2-甲基吡啶硼烷乙腈溶液进行的。C 1 -C 10的胺化反应在1 mmol / L 2-甲基吡啶硼烷和20 mmol / L磷酸的存在下，醛DNP肼在40分钟内完全转化为还原形式。这些还原的形式非常稳定，在室温下保存2周时没有变化。与相应的DNP azo相比，C 1 -C 10醛DNP azo的还原形式的最大吸收波长为351-352 nm，并向较短的波长偏移6-7 nm，摩尔吸收系数为1.5×10

表征谱图