methyl 2-[2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-2-oxoethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-2-oxoethanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-methoxy-5-(tetrazol-1-yl)phenyl]-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: FXDIVBKKUGHXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(3-乙酰基-4-甲氧基苯胺) 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-2-oxoethanoate
  参考文献：
  名称：

  3-benzylaminopiperidines as tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-苄基氨基哌啶，它们是快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US06096766A1

文献信息

• 3-BENZYLAMINOPYRROLIDINES AND -PIPERIDINES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0866790A1

  公开（公告）日：1998-09-30
• US6096766A
  申请人：——

  公开号：US6096766A

  公开（公告）日：2000-08-01
• [EN] 3-BENZYLAMINOPYRROLIDINES AND -PIPERIDINES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 3-BENZYLAMINO-PYRROLIDINES ET PIPERIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES TACHYKININES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997021702A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1 is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1,2,3 or 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; R2 and R4 represent a variety of substituents; R3 is H or C1-6alkyl; R5 is H, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy substituted by C1-4alkoxy or CF3; R6a is H or C1-6alkyl; R6b is C1-6alkyl optionally substituted by a hydroxy group or the group -CO2Rc, where Rc is C1-6alkyl; R9 is halogen, C1-6alkyl, oxo, CO2Ra or CONRaRb; m is zero or 1; n is 1 or 2; and q is zero, 1 or 2. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou une de leurs prodrogues, où R1 est un groupe hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, éventuellement substitué, contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis entre azote, oxygène et soufre; R2 et R4 représentent une variété de substituants; R3 est H ou C1-C6 alkyle; R5 est H, halogène, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxy substitué par C1-C6 alcoxy ou CF3; R6a est H ou C1-C6 alkyle; R6b est C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou par le groupe -CO2Rc, où Rc est C1-C6 alkyle; R9 est halogène, C1-C6 alkyle, oxo, CO2Ra ou CONRaRb; m est zéro ou 1; n est 1 ou 2; et q est zéro, 1 ou 2. Ces composés sont particulièrement utiles pour le traitement ou la prévention de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, des vomissements et des névralgies post-herpétiques.