乙醛酸乙酯水合物 | 64805-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙醛酸乙酯水合物
• 英文名称: ethyl glyoxylate hydrate
• 英文别名: ethyl glyoxylate；Ethyl 2,2-dihydroxyacetate
• CAS: 64805-08-9
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: ZQEZLOXZUBIDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 、 乙醛酸乙酯水合物 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  小β-酮酸与乙醛酸水合物和乙二醛一水合物在水中无碱和无金属的羟醛缩醛反应

  摘要：

  报道了水中小β-酮酸与乙醛酸酯和乙二醛一水合物的环境良性脱羧醛醇缩合反应。反应平稳进行，无需任何碱和金属催化剂，得到了相应的...

  DOI：

  10.1039/c6gc02705a
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到乙醛酸乙酯水合物
  参考文献：
  名称：

  来自 d-甘露糖的 6-Amino-2,6-dideoxy-α-Kdo 的全合成。

  摘要：

  3-脱氧d -甘露-辛-2-糖酸（KDO）生物合成途径是在抗菌药物发现有希望的靶点。在此，我们报告了 6-氨基-2,6-双脱氧-α-Kdo 在 15 个步骤中从d-甘露糖作为 Kdo 加工酶的潜在抑制剂的全合成。合成序列的关键步骤包括用于双碳链同源化的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应，然后是 6 -exo-trig Pd 催化的还原环化或串联 Staudinger/aza-Wittig 反应，同时伴随 α-亚氨基酯还原，使类似 Kdo 的六元氮杂环的α-立体选择性形成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01847

文献信息

• Synthesis of Butenolides via a Horner–Wadsworth–Emmons Cascading Dimerization Reaction
  作者：Jack Everson、Milton J. Kiefel

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02015

  日期：2019.12.6

  structurally related butenolides has been observed while we were exploring the substrate-scope of a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction. While aliphatic aldehydes gave the expected HWE product, aromatic aldehydes furnished butenolides, resulting from the dimerization of the HWE product during desilylation of the initially formed HWE adduct. In addition to isolating butenolides in a high yield, we

  在我们研究霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应的底物范围时，已观察到一系列结构相关的丁烯内酯的有效合成。尽管脂族醛提供了预期的HWE产物，但芳族醛提供了丁烯内酯，这是由于在最初形成的HWE加合物的甲硅烷基化过程中HWE产物的二聚作用所致。除了高产率地分离丁烯内酯外，我们还精确地确定了二聚化发生的时间。
• Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Aziridines with in Situ Generated CF₃CHN₂
  作者：Stefan A. Künzi、Bill Morandi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol300539e

  日期：2012.4.6

  Direct access to trifluoromethyl-substituted aziridines through the use of a protocol in which trifluoromethyl diazomethane is generated in situ and subsequently undergoes addition to activated imines is reported.

  据报道，通过使用一种协议可直接获得三氟甲基取代的氮丙啶，在该协议中原位生成三氟甲基重氮甲烷，然后将其加入活化的亚胺中。
• [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SILYLÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039878A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D and R2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型的含硅杂环化合物，其化学式为（I）：（I），以及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D和R2如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011087740A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and methods of using Fused Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新颖的融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者中的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。