4-Pentenyl N-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy] - 2,5-dimethylphenyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Pentenyl N-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy] - 2,5-dimethylphenyl}carbamate
• 英文别名: 4-Pentenyl N-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}carbamate；pent-4-enyl N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2,5-dimethylphenyl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: IOMRVANQDDYSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2,5-dimethylaniline 、 4-戊烯-1-醇 、 三光气 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give the title compound (71 mg, yield 100%)的产率得到4-Pentenyl N-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy] - 2,5-dimethylphenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，具体来说，这些化合物可以抑制新内膜形成和肥大。这些化合物由公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂形式表示：其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11和R12表示氢、烷基、烷基羰基或类似物；A表示公式（i）到（x）中的任何一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示群（v），其中u为0（零），R19表示苯环，可选地被卤素、烷基或烷氧基取代的化合物被排除在外。

  公开号：

  US20060211717A1

文献信息

• EP1243582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14