3-Acetyl-5-bromo-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Acetyl-5-bromo-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 4-acetyl-2-bromo-3-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole；1-(5-bromo-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: FUVKGZAOMKCEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5-bromo-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole 、 吡啶-4-硼酸 在 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide the title product (42 mg, 30% yield) as a colorless solid的产率得到3-acetyl-4-methyl-2-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导疾病和/或细胞黏附分子介导疾病中使用该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-methyl-2-phenylpyrrole 生成 3-Acetyl-5-bromo-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1

文献信息

• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN- AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0912548A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6417202B1
  申请人：——

  公开号：US6417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• [EN] PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN- AND TNF ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDYLPYRROLE UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'INTERLEUKINE ET DU FACTEUR TNF
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1998002430A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule (I), R1, R2, R3, R4, R5 et m sont tels que définis dans la revendication 1. Elle se rapporte également à leurs procédés de préparation, leur utilisation dans le traitement de maladies à médiation cytokinique et/ou les maladies induites par des molécules d'adhésion cellulaires ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques à utiliser dans une telle thérapie.
• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020049235A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。
• Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一个化合物的公式：以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。