2-(6-chloro-9-nitroso-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-9-nitroso-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(6-Chloro-9-nitrosocarbazol-2-yl)propanoic acid；2-(6-chloro-9-nitrosocarbazol-2-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: UOEZVBTZRJBTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-((4-chlorophenyl)amino)-4-aminophenyl)propionic acid 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以11.5%的产率得到卡洛芬
  参考文献：
  名称：

  卡洛芬及其中间体的合成方法

  摘要：

  一种卡洛芬的合成方法，包含以下步骤：(1)2‑(3‑氯‑4‑硝基苯基)丙酸和对氯苯胺反应，生成式A‑1所示化合物；(2)式A‑1所示化合物经过还原反应，生成式A‑2所示化合物；(3)式A‑2所示化合物经过重氮化偶联反应，制备得到式A所示化合物，和副产物A‑3所示化合物；(4)步骤(3)得到的式A所示化合物和副产物A‑3所示化合物的混合物经过提纯处理，得到不含副产物A‑3的式A所示卡洛芬。

  公开号：

  CN109761881A

文献信息

• 卡洛芬及其中间体的合成方法
  申请人：王美妮

  公开号：CN109761881A

  公开（公告）日：2019-05-17

  一种卡洛芬的合成方法，包含以下步骤：(1)2‑(3‑氯‑4‑硝基苯基)丙酸和对氯苯胺反应，生成式A‑1所示化合物；(2)式A‑1所示化合物经过还原反应，生成式A‑2所示化合物；(3)式A‑2所示化合物经过重氮化偶联反应，制备得到式A所示化合物，和副产物A‑3所示化合物；(4)步骤(3)得到的式A所示化合物和副产物A‑3所示化合物的混合物经过提纯处理，得到不含副产物A‑3的式A所示卡洛芬。