diethylaminoethyl 6-chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetate acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethylaminoethyl 6-chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetate acetate
• 英文别名: diethylaminoethyl 6-chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetate；2-diethylaminoethyl 6-chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetate acetate；acetic acid;2-(diethylamino)ethyl 2-(6-chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₁H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 432.947
• InChiKey: ZCULNXFDSWWZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 卡洛芬 在 C₁₁H₁₆NPol 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以87.8%的产率得到diethylaminoethyl 6-chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetate acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 非常に速い皮膚透過率を有するアリール−及びヘテロアリールプロピオン酸の正荷電水溶性プロドラッグ
  申请人：テックフィールズ バイオケム カンパニー リミテッド

  公开号：JP2016130241A

  公开（公告）日：2016-07-21

  【課題】本発明の目的は、胃液中でのＮＳＡＩＡの溶解性を増大させること、並びにそれらを経皮投与可能（局所適用）にさせるであろう膜及び皮膚障壁を通してのその透過率の増大を図ることにより、その副作用を回避することである。【解決手段】式（１）及び式（２）で表される、アリール−並びにヘテロアリールプロピオン酸の新規な正荷電プロドラッグを合成した。プロドラッグは、これらの親薬物よりも〜１００〜１３０倍速く、人の皮膚を通して拡散する。これらのプロドラッグを経皮投与すると、プロドラッグはわずか約４０〜５０分でピーク血漿レベルに達する。プロドラッグは、人又は動物におけるＮＳＡＩＡ−治療可能な状態の治療に、経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、ＮＳＡＩＡのたいていの副作用を回避し得る。【選択図】図１７

  本发明的目的是增加非甾体类抗炎药在胃液中的溶解性，并通过增加膜和皮肤屏障的透过率，使其可以经皮途径（局部应用）给药，从而避免其副作用。解决方案是合成了新的带正电的芳基和杂芳基丙酸的前药，这些前药通过式（1）和式（2）表示，比这些母药快100到130倍，在人体皮肤上扩散。通过经皮途径给药这些前药，前药大约在40到50分钟内达到峰值血浆水平。这些前药不仅可以通过口服给药，还可以通过经皮途径在人类或动物治疗非甾体类抗炎药可治疗的状态，从而避免大多数非甾体类抗炎药的副作用。【选定图】图17
• JP5940036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/20270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——