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tert-butyl N-[3,3-difluoro-7-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)oxepan-4-yl]carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[3,3-difluoro-7-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)oxepan-4-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3,3-difluoro-7-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)oxepan-4-yl]carbamate
tert-butyl N-[3,3-difluoro-7-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)oxepan-4-yl]carbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H22F2N4O5
mdl
——
分子量
376.36
InChiKey
HXLMKIDWPAHAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160213652A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3119775B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • US9328106B2
    申请人:——
    公开号:US9328106B2
    公开(公告)日:2016-05-03
  • US9931323B2
    申请人:——
    公开号:US9931323B2
    公开(公告)日:2018-04-03
  • US9963446B2
    申请人:——
    公开号:US9963446B2
    公开(公告)日:2018-05-08
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