(4-fluorobutyl)amine hydrochloride | 286371-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (4-fluorobutyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluorobutan-1-amine hydrochloride；4-fluorobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 286371-70-8
• 化学式: C₄H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD28954224
• 分子量: 127.589
• InChiKey: OEKMMJLZWHPSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorobutyl)amine hydrochloride 、 甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(4-fluorobutyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-fluorobutyl)imidodicarbonate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(4-fluorobutyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1

文献信息

• Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US06797823B1

  公开（公告）日：2004-09-28

  An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein X and Z each independently represent CH or N; R1 to R3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5 to R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R5 to R8 do not simultaneously represent H; R9 and R10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括所述化合物的药物组合物：其中，X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H，烷基或烷基羰基;以及R11表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基。
• Impact of Fluoroalkyl Substituents on the Physicochemical Properties of Saturated Heterocyclic Amines
  作者：Kostiantyn P. Melnykov、Olha Tavlui、Artem Skreminskiy、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202201601

  日期：2022.10.4

  The replacement of azetidine, pyrrolidine, and piperidine with their fluoroalkyl-substituted analogs was shown to modulate basicity, lipophilicity and aqueous solubility. Comprehensive analysis of the obtained physicochemical data was carried out to guide rational fine-tuning of compounds’ properties related to drug optimization.

  用它们的氟烷基取代的类似物替代氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶显示出调节碱性、亲脂性和水溶性。对获得的理化数据进行综合分析，以指导合理微调与药物优化相关的化合物性质。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。