(S)-4-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)butyric acid tert-butyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)butyric acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate hydrochloride；tert-butyl (2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 310.821
• InChiKey: PIFRQYRFCQGLRI-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)butyric acid tert-butyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 巯基乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A GGCT fluorogenic probe: design, synthesis and application to cancer-related cells

  摘要：

  与癌症相关的γ-谷氨酰环转移酶（GGCT）特异性分解γ-谷氨酰氨基酸。在这里，我们报告了一种新型的GGCT荧光探针“LISA-101”。

  DOI：

  10.1039/c5ob00086f

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• Access to Unnatural Glycosyl Amino Acid Building Blocks via a One-Pot Ritter Reaction
  作者：Frank Schweizer、Marlin Penner、David Taylor、Danielle Desautels、Kirk Marat

  DOI：10.1055/s-2004-837204

  日期：——

  protected diamino ester (Boc-DAB-Ot-Bu, Boc-Orn-Ot-Bu) to form unnatural glycosyl amino esters. The resulting glycosyl amino esters are useful building blocks for solid-phase glyco-peptide synthesis. For example, the glycosyl amino acid derived by condensation of α-D-galacto-2-deoxy-oct-3-ulopyranosonic acid with benzonitrile and DAB was used to replace serine in the potent opioid peptide sequence H 2 N-Ty

  aD-Galacto-2-deoxy-oct-3-ulopyranosonic 酸、α-D-gluco-2-deoxy-oct-3-ulopyranosonic 酸和 α-L-galacto-2,8-dideoxy-oct-3-ulopyranosonic 酸可通过一锅式分子内 Ritter 反应转化为非天然糖基氨基酸。最初，吡喃酮基酸在路易斯酸促进条件下与腈（苯甲腈或乙腈）和部分保护的二氨基酯（Boc-DAB-Ot-Bu、Boc-Orn-Ot-Bu）缩合形成非天然糖基氨基酯类。生成的糖基氨基酯是固相糖肽合成的有用构建单元。例如，α-D-galacto-2-deoxy-oct-3-ulopyranosonic acid 与 benzonitrile 和 DAB 缩合衍生的糖基氨基酸被用于替换有效阿片肽序列 H 2 N-Tyr-D- 中的丝氨酸Thr-Gly-Phe-Leu-Ser-CONH
• [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017060431A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。
• Radiosynthesis, in vitro and preliminary biological evaluation of [18F]2-amino-4-((2-((3-fluorobenzyl)oxy)benzyl)(2-((3-(fluoromethyl)benzyl)oxy)benzyl)amino)butanoic acid, a novel alanine serine cysteine transporter 2 inhibitor-based positron emission to
  作者：Tristan Baguet、Jakob Bouton、Jonas Janssens、Glenn Pauwelyn、Jeroen Verhoeven、Benedicte Descamps、Serge Van Calenbergh、Christian Vanhove、Filip De Vos

  DOI：10.1002/jlcr.3863

  日期：2020.8

  have substantial value. Hence, the aim of this study is to develop a fluorine-18 labelled version of a V-9302 analogue, one of the most potent inhibitors of ASCT-2. METHODS The precursor was labelled with fluorine-18 via a nucleophilic substitution of the corresponding benzylic bromide. The cold reference product was subjected to in vitro assays with [3 H]glutamine in a PC-3 and F98 cell line to determine

  介绍 肿瘤的代谢改变使得通过正电子发射断层扫描显示后者成为可能，从而实现诊断并提供代谢信息。丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运蛋白 2 (ASCT-2) 是谷氨酰胺的主要转运蛋白，在多种肿瘤中上调。因此，针对这种转运蛋白的良好正电子发射示踪剂将具有重大价值。因此，本研究的目的是开发一种氟 18 标记的 V-9302 类似物，它是最有效的 ASCT-2 抑制剂之一。方法 通过相应苄基溴的亲核取代，用氟 18 标记前体。在 PC-3 和 F98 细胞系中用 [3 H] 谷氨酰胺对冷参考产品进行体外测定，以确定对人和大鼠丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运蛋白 2 的亲和力。为了评估示踪剂的潜力，在前列腺癌的小鼠异种移植模型中获取了动态 μPET 图像。结果 示踪剂可以以 3.66 ± 1.90 % 的整体非衰减校正产率合成。体外实验显示 PC-3 和 F98 细胞的抑制剂常数 Ki 分别为 90 μM 和 125 μM。PC-3