4-(3-dibutylaminopropoxy)-N,N-diethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-dibutylaminopropoxy)-N,N-diethyl-benzamide
• 英文别名: 4-(3-(di-n-butylamino)propoxy)-N,N-diethylbenzamide；4-[3-(dibutylamino)propoxy]-N,N-diethylbenzamide
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₂
• 分子量: 362.556
• InChiKey: JQPDUDFFQBUQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(3-dibutylaminopropoxy)-N,N-diethyl-benzamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2013178337A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯 、 二乙胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4-(3-dibutylaminopropoxy)-N,N-diethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2013178337A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274688A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which comprises reacting of compound of formula (IV) with compound of formula (VI) in a Grignard reaction, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡咯烷（I）及其药学可接受盐的新工艺，包括将化合物IV与化合物VI在格氏反应中反应，获得的产物被分离出来，并且如果需要，转化为其药学可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备工艺。
• Process for preparation of dronedarone by Grignard reaction
  申请人：SANOFI

  公开号：US09238636B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which comprises reacting of compound of formula (IV) with compound of formula (VI) in a Grignard reaction, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡酮(I)及其药学上可接受的盐的新工艺，包括将化合物IV和化合物VI在格氏反应中反应，然后分离所得产物，并在需要时将其转化为药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。
• US9238636B2
  申请人：——

  公开号：US9238636B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• CN115521277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013178337A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which comprises reacting of compound of formula (IV) with compound of formula (VI) in a Grignard reaction, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。