4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯 | 478158-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(3-dibutylaminopropoxy)benzoyl chloride；4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl Chloride
• CAS: 478158-85-9
• 化学式: C₁₈H₂₈ClNO₂
• 分子量: 325.879
• InChiKey: VFUIMOGHUGFEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯 在 iron(III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY GRIGNARD REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR RÉACTION DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备多吡酮(I)及其药用可接受盐的过程，包括将公式(IV)化合物与公式(VI)化合物在格氏反应中反应，所得产物被分离并且，如果需要，转化为其药用可接受盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2013178337A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl-N'-(2-n-butyl-1-benzofuran-5-yl)-methanesulfonamide 、 4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯 在 4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰氯 作用下， 以97.6的产率得到N-[2-n-butyl-3-[4-[3 (-di-n-butylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]-N'-acetyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE

  摘要：

  本发明的主题是一种新型制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二正丁氨基)丙氧基]苯甲酰}苯并呋喃-5-基]-甲烷磺酰胺(I式)，以及其药学上可接受的盐的方法，其特征在于，通式(II)中苯并呋喃衍生物的酰基，其中R代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或芳基，被选择性地裂解，如有需要，可将得到的I式化合物转化为其盐。

  公开号：

  WO2012010913A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION DE BENZOFURANES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：MAPI PHARMA HOLDINGS CYPRUS LTD

  公开号：WO2011099010A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了几种合成方法，用于制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多瑞那酮。本发明还提供了一种制备多瑞那酮的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃转化为多瑞那酮的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-胺基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US20130165673A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R 1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R 2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO 2 —NH 2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102070579B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(III)化合物溶解于溶剂中，加入式(V)化合物，在路易斯酸催化下反应，然后从反应产物中收集2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(IV)；本发明不仅所采用的原料及中间体的化学结构均不同，而且避免了使用昂贵的金属催化剂和高压氢化的反应条件，大幅减低了2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃的制备成本，更适合产业化大量制备，与已报道的文献方法比较，具有较大的积极进步效果、实际应用价值及明显的竞争优势。反应式如下：。
• Process for preparing dronedarone
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP2371808A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention relates to a process for preparing dronedarone and in particular for preparing an intermediate useful in the preparation of dronedarone. Furthermore, the present invention relates to a process for preparing crystalline dronedarone hydrochloride as well as pharmaceutical compositions comprising this salt.

  本发明涉及一种制备多奈达鲁酮的方法，特别是用于制备多奈达鲁酮制备中间体的方法。此外，本发明还涉及一种制备结晶多奈达鲁酮盐酸盐的方法，以及包含该盐的药物组合物。