N-phenylpyrrolidin-2-ylcarboxamide | 1378301-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylpyrrolidin-2-ylcarboxamide
• 英文别名: 1-Phenylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1378301-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: QYRXZLMOIBPKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylpyrrolidin-2-ylcarboxamide 、 methyl 2-amino-3-(4-((2,6-dichlorophenyl)carbonylamino)-2-oxohydropyrimidinyl) propionate 、 碳酸氢钠 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到methyl 3-(4-((2,6-dichlorophenyl)carbonylamino)-2-oxohydropyrimidinyl)-2-((2-(phenylcarbonyl)pyrrolidinyl)carbonylamino) propionate
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVE AND ADHESIVE-MOLECULE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  揭示了新颖的尿素衍生物及其医药用途，特别是作为粘附分子抑制剂，用于治疗炎症性疾病。根据本发明的尿素衍生物具有化学结构，例如，由以下化学式（35）表示：

  公开号：

  EP1323709A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯烷 在 五氟硝基苯 、 三氟化硼乙醚 、 C₂₈H₂₂N₂O₂ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-phenylpyrrolidin-2-ylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  光诱导无金属α-C（SP 3）-H饱和的氨基甲酰氮杂-Heterocycles通过合理设计有机光触媒

  摘要：

  在本文中，我们报告了合理设计有效有机光催化剂的一般策略，并描述了一种在温和条件下使用萘二甲酰亚胺（NI）-直接将饱和氮杂-杂环的C（sp 3）-H氨基甲酰化的稳健方法。为主的有机光催化剂。该方案为将有价值的酰胺键快速安装到药学上有用的饱和氮杂杂环上提供了一种简明而实用的方法，以访问各种环状α-氨基酰胺。一系列机理研究表明，这种转变经历了可见光光催化的氧化Ugi反应过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00242

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010045580A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.

  这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂，包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是，这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂，包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法，例如在癌症治疗中，并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
• N- (3-amino-2-hydroxy-propyl) substituted alkylamide compounds
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20060194817A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  公开了式(I)的化合物：对治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病有用。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，以减少A beta肽的形成。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• N-(3-AMINO-2-HYDROXY-PROPYL) SUBSTITUTED ALKYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gailunas Andrea

  公开号：US20100048590A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中表现为Aβ肽沉积的疾病。本发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少Aβ肽的形成。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2346821A1

  公开（公告）日：2011-07-27