Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1 H-indole-1-carboxylate oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1 H-indole-1-carboxylate oxalate
• 英文别名: Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1H-indole-1-carboxylate oxalate；Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(methylsulfamoylmethyl)indole-1-carboxylate;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₆H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 443.478
• InChiKey: OYUYVVCDWTXSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺马曲坦 、 氯甲酸甲酯 在 ammonium chloride 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1 H-indole-1-carboxylate oxalate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  揭示了一般式为：##STR1## 的化合物，其中R.sup.1为H、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；R.sup.2为H、C.sub.1-3烷基、C.sub.3-6烯基、芳香基、ar(C.sub.1-4)-烷基或C.sub.5-7环烷基；R.sup.3为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.4和R.sup.5分别表示H、C.sub.1-3烷基或2-丙烯基，或R.sup.4和R.sup.5一起形成一个aralkylidene基团；R.sup.6表示--CO.sub.2R.sup.7、COR.sup.7、--COCO.sub.2R.sup.7或--CONHR.sup.7，其中R.sup.7表示H、C.sub.1-4烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-4烯基、芳香基或ar(C.sub.1-4)烷基（条件是（a）当R.sup.6为--CO.sub.2R.sup.7时，R.sup.7不表示H或苄基，（b）当R.sup.6为--CONHR.sup.7时，R.sup.7不表示烯基）；Alk表示含有两个或三个碳原子的烷基链，可以是未取代的或被不超过两个C.sub.1-3烷基取代的，以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有强效和选择性的血管收缩活性，并被指示为治疗偏头痛有用。这些化合物可以与生理上可接受的载体或辅料一起制成药物组成物，以任何便捷的途径进行给药。揭示了制备化合物(I)的各种方法。

  公开号：

  US05270333A1

文献信息

• US5270333A
  申请人：——

  公开号：US5270333A

  公开（公告）日：1993-12-14
• Indole derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0242939B1

  公开（公告）日：1991-05-08