(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-(3-(2,4-dimethyl-5-((Z)-(2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanamido)ethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-(3-(2,4-dimethyl-5-((Z)-(2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanamido)ethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
• 英文别名: (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-[2-[3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoylamino]ethyl]icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₃
• 分子量: 636.878
• InChiKey: KXYZLRBMAZLHEC-WFSQCCPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide 、 抗癌医药中间体 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-(3-(2,4-dimethyl-5-((Z)-(2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanamido)ethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。

  公开号：

  WO2014204856A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014204856A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to fatty acid anticancer derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid anticancer derivative; and methods for treating or preventing cancer comprising the administration of an effective amount of a fatty acid anticancer derivative.

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。