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4α-acetamido-4-deoxypicropodophyllotoxin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4α-acetamido-4-deoxypicropodophyllotoxin
英文别名
N-[(5R,5aS,8aS,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]acetamide
4α-acetamido-4-deoxypicropodophyllotoxin化学式
CAS
——
化学式
C24H25NO8
mdl
——
分子量
455.464
InChiKey
KMWUGSSHEYOXLV-RGXPITOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    鬼臼毒素 在 palladium on activated charcoal 哌啶吡啶 、 sodium azide 、 氢气三溴化磷 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4α-acetamido-4-deoxypicropodophyllotoxin
    参考文献:
    名称:
    与鬼臼毒素和同类物有关的新化合物:合成,结构解析和生物学测试。
    摘要:
    合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基,4-氨基,4-氨基和4-烷氧基化合物,并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法,针对该方法,所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用,其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性,它对2型单纯疱疹(HSV-2),人免疫缺陷(HIV)和巨细胞病毒(CMV)具有抗病毒作用。
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.47-1190
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文献信息

  • New Compounds Related to Podophyllotoxin and Congeners: Synthesis, Structure Elucidation and Biological Testing.
    作者:Henrik F. Hansen、Roald B. Jensen、Agnes M. Willumsen、Niels Nørskov-Lauritsen、Peter Ebbesen、Peter E. Nielsen、Ole Buchardt
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.47-1190
    日期:——
    4-Azido, 4-amino, 4-amido and 4-alkoxy compounds related to the lignans podophyllotoxin and 4'-demethylepipodophyllotoxin have been synthesized, and their structures elucidated. The Ritter reaction was shown to be useful in the preparation of the 4-amido compounds with the required stereochemistry. A preparative method for 4-chloro-4-deoxypicrophyllotoxin, for which all earlier synthetic attempts resulted
    合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基,4-氨基,4-氨基和4-烷氧基化合物,并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法,针对该方法,所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用,其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性,它对2型单纯疱疹(HSV-2),人免疫缺陷(HIV)和巨细胞病毒(CMV)具有抗病毒作用。
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