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(4Z,7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-N-(2-methoxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4Z,7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-N-(2-methoxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
英文别名
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-methoxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
(4Z,7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-N-(2-methoxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide化学式
CAS
——
化学式
C25H39NO2
mdl
——
分子量
385.59
InChiKey
GPZTUCQWCOVCIM-JDPCYWKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    鱼油衍生物的体外与体内抗过敏活性的构效关系。
    摘要:
    探索了鱼油中的一系列不饱和脂肪酸及其相应的乙醇酰胺代谢物,以发现具有抗过敏活性的活性鱼油成分。发现ω-3脂肪酸的乙醇酰胺(α-亚麻酸,EPA和DHA)具有良好的抗过敏活性,而游离脂肪酸和其他脂肪酸的乙醇酰胺则没有或表现出弱的功效。基于这一发现,研究了DHA-乙醇酰胺(DHEA)衍生物的结构-活性关系,以在体内和体外产生具有增强的抗过敏活性的更好的脂肪酸衍生物。当DHEA的乙醇酰胺部分被取代的磺酰胺官能团取代时,在体外提供了非常有前途的效价。化合物59在体内显示出比DHEA更高的抗过敏活性。结果表明,优化的DHEA衍生物在体内和体外具有增强的抗过敏活性,并且所得结构将成为进一步开发具有良好抗过敏活性的生物利用性衍生物的重要基础。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00994
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF DOCOSAHEXAENOYLETHANOLAMIDE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOCOSAHEXAÉNOYLÉTHANOLAMIDE ET SES UTILISATIONS
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2013158302A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention provides derivatives of DEA which have increased potency and hydrolysis resistance as compared to DEA, and compositions thereof, as well as methods of using these derivatives to promote neurogenesis, neurite growth and/or length, and/or promote synaptogenesis.
    本发明提供了与DEA相比具有更高效能和更强水解抗性的DEA衍生物及其组成物,以及使用这些衍生物促进神经发生、神经突起生长和/或长度,以及/或促进突触形成的方法。
  • Fatty acid acetylated salicylates and their uses
    申请人:Catabasis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2813486B1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • DERIVATIVES OF DOCOSAHEXAENOYLETHANOLAMIDE AND USES THEREOF
    申请人:The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
    公开号:EP2847178B1
    公开(公告)日:2017-01-04
  • US9422308B2
    申请人:——
    公开号:US9422308B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • Structure–Activity Relationships of Fish Oil Derivatives with Antiallergic Activity in Vitro and in Vivo
    作者:In-Hae Kim、Yoshiki Kanayama、Hisashi Nishiwaki、Takuya Sugahara、Kosuke Nishi
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00994
    日期:2019.11.14
    antiallergic activity in vitro. Ethanolamides of omega-3 fatty acids (α-linolenic acid, EPA, and DHA) were found to possess promising antiallergic activity, whereas free fatty acids and ethanolamides of other fatty acids exhibited no or weak potency. Based on this finding, structure–activity relationships of DHA-ethanolamide (DHEA) derivatives were investigated to yield better fatty acid derivatives with enhanced
    探索了鱼油中的一系列不饱和脂肪酸及其相应的乙醇酰胺代谢物,以发现具有抗过敏活性的活性鱼油成分。发现ω-3脂肪酸的乙醇酰胺(α-亚麻酸,EPA和DHA)具有良好的抗过敏活性,而游离脂肪酸和其他脂肪酸的乙醇酰胺则没有或表现出弱的功效。基于这一发现,研究了DHA-乙醇酰胺(DHEA)衍生物的结构-活性关系,以在体内和体外产生具有增强的抗过敏活性的更好的脂肪酸衍生物。当DHEA的乙醇酰胺部分被取代的磺酰胺官能团取代时,在体外提供了非常有前途的效价。化合物59在体内显示出比DHEA更高的抗过敏活性。结果表明,优化的DHEA衍生物在体内和体外具有增强的抗过敏活性,并且所得结构将成为进一步开发具有良好抗过敏活性的生物利用性衍生物的重要基础。
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