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20(Z),23(Z),26(Z),29(Z),32(Z),35(Z)-octatriacontahexaenoic acid
20(Z),23(Z),26(Z),29(Z),32(Z),35(Z)-octatriacontahexaenoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20(Z),23(Z),26(Z),29(Z),32(Z),35(Z)-octatriacontahexaenoic acid
英文别名
20Z,23Z,26Z,29Z,32Z,35Z-octatriacontahexaenoic acid;(20Z,23Z,26Z,29Z,32Z,35Z)-octatriaconta-20,23,26,29,32,35-hexaenoic acid
CAS
——
化学式
C
38
H
64
O
2
mdl
——
分子量
552.925
InChiKey
FOBIQODNODEPKT-KUBAVDMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.6
重原子数:
40
可旋转键数:
30
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二十二碳六烯酸
docosahexaenoic acid
6217-54-5
C
22
H
32
O
2
328.495
反应信息
作为产物:
描述:
二十二碳六烯酸
在
锰
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化镍二甲氧基乙烷
、 sodium hydroxide 、
4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶
、
二溴三苯基膦
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
20(Z),23(Z),26(Z),29(Z),32(Z),35(Z)-octatriacontahexaenoic acid
参考文献:
名称:
一种简便有效的合成标记和未标记的超长链多不饱和脂肪酸的方法
摘要:
有几种方法可用于延长脂肪酸酰基链。本文描述了以前发布的协议对烷基溴的锰基Wurtz型偶联方法对脂肪酸领域的适应性。22-Bromo-3(Z),6(Z),9(Z),12(Z),15(Z),18(Z)-二十二碳六烯,很容易从4(Z),7(Z),10制备(Z),13(Z),16(Z),19(Z二十二碳六烯酸通过在锰粉,镍催化剂和三联吡啶存在下于40°C搅拌4小时与同源ω-溴酸酯偶联。这产生了一系列链长为32–40的碳的ω3-己烯酸酯系列,产率为70–75%。皂化和最终纯化后,获得纯度> 98%的相应脂肪酸。通过使用甲基[2,2,3,3,4,4- 2 ħ 6 ] 10 bromodecanoate作为偶联伙伴有可能在同位素标记的形式制备一个非常长链脂肪酸,即[2,2,3 ,3,4,4- 2 ħ 6 ] 14(ž),17(ž),20(ž),23(ž),26(ž),29(ž)-十二碳六烯酸。还制备了单
DOI:
10.1002/aocs.12484
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