(1R,2S)-2-[N-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methyl]amino-1-phenylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[N-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methyl]amino-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-[1H-indol-3-ylmethyl(methyl)amino]-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: CDRIUGKQLDWUDV-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[N-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methyl]amino-1-phenylpropan-1-ol 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (3S,4R)-2,3-dimethyl-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Indoles XIV. 4-Phenylpyrido[4,3-b]indoles and 5-Phenylazepino[4,5-b]indoles by Cyclisation of N-Indolylalkyl-ephedrine Derivatives — Scope and Stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9223
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 聚合甲醛 、 麻黄碱 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(1R,2S)-2-[N-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-methyl]amino-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indoles XIV. 4-Phenylpyrido[4,3-b]indoles and 5-Phenylazepino[4,5-b]indoles by Cyclisation of N-Indolylalkyl-ephedrine Derivatives — Scope and Stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9223

文献信息

• Indoles XIV. 4-Phenylpyrido[4,3-b]indoles and 5-Phenylazepino[4,5-b]indoles by Cyclisation of N-Indolylalkyl-ephedrine Derivatives — Scope and Stereoselectivity
  作者：Jochen Lehmann、Michael Decker、Rüdiger Faust、Maike Wedig、Martin Nieger、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.3987/com-01-9223

  日期：——