3,3-diphenyl-5-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)ethenyl]-[3H]naphtho[2,1-b]pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-5-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)ethenyl]-[3H]naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 5-[(Z)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethenyl]-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
• 化学式: C₃₈H₂₈O₂
• 分子量: 516.639
• InChiKey: BVYDVOZJAQBWDT-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-5-hydroxymethyl-<3H>-naphtho-<2,1-b>-pyrane 在 sodium hydroxide 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3-diphenyl-5-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)ethenyl]-[3H]naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  包含螺桥连接的螺恶嗪和萘并吡喃的双光致变色体系的合成及其出乎意料的光化学行为

  摘要：

  通过维蒂希反应，通过方便地官能化的螺[吲哚啉-萘并恶嗪]和萘并吡喃的偶联，制备了六种新的双光致变色化合物。与单独获取的分子相比，使用Z构型的双键通过萘部分的5或5'位置连接两个实体的化合物已检测到异常的光致变色行为。实际上，在这种情况下，可以将热稳定的无色和有色形式（双稳态体系）进行光化学转化，充当光化学开关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00693-7

文献信息

• Synthesis and unexpected photochemical behaviour of biphotochromic systems involving spirooxazines and naphthopyrans linked by an ethylenic bridge
  作者：André Samat、Vladimir Lokshin、Karine Chamontin、David Levi、Gérard Pepe、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00693-7

  日期：2001.8

  molecules taken individually, unusual photochromic behaviour has been detected with compounds for which a double bond of Z-configuration links both entities by the 5 or 5′ positions of the naphthalenic parts. Indeed, in this case the thermally stable uncoloured and coloured forms (bistable system) can be photochemically converted acting as photochemical switches.

  通过维蒂希反应，通过方便地官能化的螺[吲哚啉-萘并恶嗪]和萘并吡喃的偶联，制备了六种新的双光致变色化合物。与单独获取的分子相比，使用Z构型的双键通过萘部分的5或5'位置连接两个实体的化合物已检测到异常的光致变色行为。实际上，在这种情况下，可以将热稳定的无色和有色形式（双稳态体系）进行光化学转化，充当光化学开关。