5-(Hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C5H4NO4-
• 分子量: 142.09
• InChiKey: MZEMFJMDJPVEDB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 在 盐酸 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以to yield ethyl-5-({[tert-butyl(dimethylsilyl)]oxy}methyl)isoxazole-3-carboxylate as an oily material的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzomorpholine derivatives and methods of use

  摘要：

  选择的苯并吗啡类化合物，包括7-((6,7-双(甲氧基)-4-喹啉基)氧基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噁嗪-4-羧酰胺，对预防和治疗VEGF介导的疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US07795254B2