2-((2-((methyl(3-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)carbamoyl)oxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-10-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-((2-((methyl(3-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)carbamoyl)oxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-10-carboxylate
• 英文别名: 2-[2-[Methyl-[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]carbamoyl]oxyethyldisulfanyl]ethyl 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine-10-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₄₄F₃N₅O₅S₃
• 分子量: 828.013
• InChiKey: JGFGRWAVGHTXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氟西汀 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.240 g的产率得到2-((2-((methyl(3-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)carbamoyl)oxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药

  摘要：

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2013.06.007

文献信息

• PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20110269722A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个式(I)化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、车载物或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了制备方法和使用方法，其中包括NO释放前药、双前药和相互前药的前药，其中包括式(I)化合物。
• Prodrugs Containing Bio-Cleavable Linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2075011A2

  公开（公告）日：2009-07-01

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式I化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2266622A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula 1.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式1化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。
• Prodrugs Containing Novel Bio-Cleavable Linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2266625A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula 1.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式1化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。
• US7932294B2
  申请人：——

  公开号：US7932294B2

  公开（公告）日：2011-04-26