tert-butylperoxyricinolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butylperoxyricinolate
• 英文别名: (Z,12R)-2-tert-butyl-12-hydroxyoctadec-9-eneperoxoic acid
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄
• 分子量: 370.573
• InChiKey: REZBSIXJASODHH-KFXMISHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蓖麻油酸 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butylperoxyricinolate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a tertiary perester

  摘要：

  该发明涉及一种通过在酶催化剂存在下将酰基化合物与三级过氧化物接触以制备三级过酯的方法。酰基化合物的化学式为R1[C(O)OR2]n，其中R1是一种直链或支链、饱和或不饱和的C1-C22基团，可选地含有一个或多个杂原子，R2代表氢或具有与R1描述的相同含义，n为1-5，或者是R1C(O)OH的多元醇酯，其中R1具有上述描述的相同含义。三级过氧化物的化学式为[HOOCR3R3]mR4，其中R3代表甲基或乙基基团，R4具有与R1描述的相同含义，m为1-5。

  公开号：

  US06268523B1

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TERTIARY PERESTER
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1003900A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6268523B1
  申请人：——

  公开号：US6268523B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TERTIARY PERESTER<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN PERESTER TERNAIRE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1999005305A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The invention relates to a process for the preparation of a tertiary perester by contacting an acyl compound with a tertiary hydroperoxide and is characterized in that an acyl compound of formula R1[C(O)OR2]n, wherein R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 group, optionally containing one or more hetero atoms, R2 represents hydrogen or has the same meaning as described for R1, and n is 1-5, or a polyalcohol ester of R1C(O)OH, wherein R1 has the same meaning as described above, is contacted with a tertiary hydroperoxide of formula [HOOCR3R3]mR4, wherein R3 represents either a methyl or an ethyl group, R4 has the same meaning as described for R1, and m is 1-5, in the presence of an enzyme catalyst.(FR) Cette invention concerne un procédé permettant de préparer un perestrer ternaire grâce à la mise en contact d'un composé acyle et d'un hydroperoxyde ternaire. Ce procédé est caractérisé en ce qu'un composé acyle représenté par la formule R1[C(O)OR2]n - dans laquelle R1 représente un groupe C1-C22 saturé ou non, linéaire ou ramifié, renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; R2 représente de l'hydrogène ou est identique à R1; et n est compris entre 1 et 5 - ou bien un ester de polyalcool répondant à la formule R1C(O)OH - dans laquelle R1 est tel que décrit ci-dessus - est mis au contact, en présence d'un catalyseur enzymatique, d'un hydroperoxyde ternaire représenté par la formule [HOOCR3R3]mR4 dans laquelle R3 représente soit un groupe méthyle soit un groupe éthyle; R4 est identique à R1; et m est compris entre 1 et 5.