N-stearoyl-L-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-stearoyl-L-lysine
• 英文别名: N-octadecanoyl-L-lysine；stearoyl lysine；Nα-stearoyl-L-lysine；Stearoyl-lysine；(2S)-6-amino-2-(octadecanoylamino)hexanoic acid
• 化学式: C₂₄H₄₈N₂O₃
• 分子量: 412.657
• InChiKey: VWYVABSAUVXYNS-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸 、 N-stearoyl-L-lysine 在 N-甲基吗啉 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF
  [FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE

  摘要：

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。

  公开号：

  WO2021108662A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基琥珀酰亚胺硬酯酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-stearoyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括一种单链寡核苷酸（A），其具有与肌营养不良前体mRNA的部分互补的核碱基序列，以及它们的制备方法和用途，用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。

  公开号：

  WO2021108640A1

文献信息

• Synthesis of Lipoamino Acids and Their Activity against Cerebral Ischemic Injury
  作者：Li-Yun Yao、Qi Lin、Yin-Yao Niu、Ke-Min Deng、Jian-Hua Zhang、Yang Lu

  DOI：10.3390/molecules14104051

  日期：——

  A series of lipoamino acids were synthesized and their neuroprotective effect against brain ischemia induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) on rat cerebral slices was evaluated. Among these compounds, N-stearoyl-L-tyrosine (4), N-stearoyl-L-serine (5) and N-stearoyl-L-threonine (6) exhibited good neuroprotective activity. We found that the neuroprotective activity of lipoamino acids depended on the acyl group, the presence of a free carboxylic function and a free hydroxyl group at the branched chain of the amino acids. The results also showed that 5 was the most active compound, protecting rat brain slices against OGD as well as hydrogen peroxide (H2O2) insult at the range of 1–10 M.

  一系列脂氨基酸被合成，并评估了它们对大鼠脑片由氧葡萄糖剥夺（OGD）诱导的脑缺血的神经保护作用。在这些化合物中，N-硬脂酰基-L-酪氨酸（4）、N-硬脂酰基-L-丝氨酸（5）和N-硬脂酰基-L-苏氨酸（6）表现出了良好的神经保护活性。我们发现，脂氨基酸的神经保护活性依赖于酰基团、氨基酸支链上自由羧基和自由羟基的存在。结果还显示，5是最活跃的化合物，在1-10 M的范围内保护大鼠脑片免受OGD和过氧化氢（H2O2）的损伤。
• MICRO/NANO MATERIALS, PRODUCTS OBTAINED BY COVALENTLY MODIFYING SURFACE OF MICRO/NANO MATERIALS WITH HYDROPHILIC MATERIALS, AND METHOD FOR MAKING SAME
  申请人：CHONGQING BOLANYING (BLY) BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190077746A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Micro-nano materials, products obtained by covalently modifying the surfaces of micro/nano materials with hydrophilic materials, and methods for making the same. The micro/nano materials on the surfaces have carboxyl groups or/and pro-carboxyl groups which are converted into their active esters. The products are covalently modified by forming amide bonds between the active esters on the surfaces and the modification agents; where the modification agents are hydrophilic compounds and/or hydrophilic polymers bearing primary and/or secondary aliphatic amines. Monomers bearing carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are used to produce an adequate number of carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups on the surface of a polymer material to be modified. The carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are converted into active esters. A reasonably-sized modification agent bearing primary and/or secondary amines, zwitterions and hydrophilic linear spacer arms is used to form amide bonds and obtain a covalently modified surface layer.

  微纳米材料，通过用亲水材料共价修饰微/纳米材料表面获得的产品，以及制备这些产品的方法。表面上的微/纳米材料具有羧基或/和前羧基，这些羧基或前羧基被转化为它们的活性酯。通过在表面上的活性酯和修饰剂之间形成酰胺键，共价修饰的产品；其中修饰剂是带有一次和/或二次脂肪胺基的亲水化合物和/或亲水性聚合物。使用带有羧基和/或前羧基的单体来产生足够数量的羧基和/或前羧基，以便在待修饰的聚合物材料表面上形成。将羧基和/或前羧基转化为活性酯。使用合理大小的带有一次和/或二次胺基、带有带电离子和亲水性线性间隔臂的修饰剂来形成酰胺键，并获得共价修饰的表面层。
• 一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN109734627A

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。
• Surface modification using N-acyl lysines
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0139481A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  There is disclosed a formulation comprising a base component in combination with one or more organic component chosen from N-mono- and N,N-di-acylated basic amino acids, wherein the acyl group in the N-mono-acylated basic amino acid is an aliphatic acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, and each of the acyl groups, which may be the same or different, in the N,N-di-acylated basic amino acid is an aliphatic acyl group having from 1 to 22 carbon atoms with the proviso that the two aliphatic acyl groups together have from 9 to 44 carbon atoms. The formulation is useful in novel cosmetics and as a novel surface-modified inorganic filler.

  本发明公开了一种制剂，该制剂由基质成分与一种或多种选自 N-单-和 N,N-二-酰化碱性氨基酸的有机成分组合而成，其中 N-单-酰化碱性氨基酸中的酰基是具有 8 至 22 个碳原子的脂肪族酰基、N,N-二乙酰化碱性氨基酸中的每个酰基（可以相同或不同）都是具有 1 至 22 个碳原子的脂肪族酰基，但这两个脂肪族酰基加在一起具有 9 至 44 个碳原子。 该配方可用于新型化妆品和新型表面改性无机填料。
• Liposomen aus synthetischen Lipiden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0178624A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  Die Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend synthetisches, im wesentlichen reines Phosphatidylserin und Phosphatidylcholin und einen Stoff oder ein Stoffgemisch mit biologischer Wirkung. Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind die Mischungen bestehend aus synthetischem, im wesentlichen reinen Phosphatidytserin und Phosphatidylcholin, sowie Herstellungsverfahren der pharmazeutischen Zusammensetzungen und deren Verwendung.

  本发明涉及药物组合物，包括合成的、基本纯净的磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱，以及具有生物活性的物质或物质混合物。 本发明还涉及包括合成的、基本纯净的磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱的混合物，以及制备药物组合物的方法及其用途。