ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate；ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: CKMAQOVVZCHGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有氧铁基交叉脱氢偶联能够有效地以多样性为导向合成基于香豆素的选择性雌激素受体调节剂

  摘要：

  将铁基交叉脱氢偶联（CDC）方法应用于香豆雌酚基选择性雌激素受体调节剂（SERM）的多样性合成，代表了CDC化学在天然产物合成中的首次应用。香豆雌酚两步合成的第一阶段涉及 2-(2,4-二甲氧基苯甲酰基)乙酸乙酯和 3-甲氧基苯酚之间的改良有氧氧化交叉偶联，以及 FeCl 3(10 mol%) 作为催化剂。然后对苯并呋喃偶联产物进行连续的脱保护和内酯化步骤，得到总产率为 59% 的天然产物。基于这种新方法制备了其他香豆雌酚类似物，并测试了它们对雌激素受体 (ER) 依赖性 MCF-7 和非 ER 依赖性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞增殖的影响。结果，发现了具有乙酰胺基团而不是香豆雌酚的 9-羟基基团的新型雌激素受体配体。既9- acetamidocoumestrol和8 acetamidocoumestrol被发现比对雌激素依赖性MCF-7乳腺癌细胞的天然产物更多活跃，IC 50个的30和9个N值中号分别。

  DOI：

  10.1002/chem.201300389
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 2,2'-联吡啶 、 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到ethyl 5-acetamido-2-(2,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有氧铁基交叉脱氢偶联能够有效地以多样性为导向合成基于香豆素的选择性雌激素受体调节剂

  摘要：

  将铁基交叉脱氢偶联（CDC）方法应用于香豆雌酚基选择性雌激素受体调节剂（SERM）的多样性合成，代表了CDC化学在天然产物合成中的首次应用。香豆雌酚两步合成的第一阶段涉及 2-(2,4-二甲氧基苯甲酰基)乙酸乙酯和 3-甲氧基苯酚之间的改良有氧氧化交叉偶联，以及 FeCl 3(10 mol%) 作为催化剂。然后对苯并呋喃偶联产物进行连续的脱保护和内酯化步骤，得到总产率为 59% 的天然产物。基于这种新方法制备了其他香豆雌酚类似物，并测试了它们对雌激素受体 (ER) 依赖性 MCF-7 和非 ER 依赖性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞增殖的影响。结果，发现了具有乙酰胺基团而不是香豆雌酚的 9-羟基基团的新型雌激素受体配体。既9- acetamidocoumestrol和8 acetamidocoumestrol被发现比对雌激素依赖性MCF-7乳腺癌细胞的天然产物更多活跃，IC 50个的30和9个N值中号分别。

  DOI：

  10.1002/chem.201300389

文献信息

• [EN] COUMESTAN, COUMESTROL, COUMESTAN DERIVATIVES AND PROCESSES OF MAKING THE SAME AND USES OF SAME<br/>[FR] COUMESTAN, COUMESTROL, DÉRIVÉS DU COUMESTAN, PROCÉDÉS DE FABRICATION ASSOCIÉS ET APPLICATIONS
  申请人：BG NEGEV TECHNOLOGIES & APPLIC LTD

  公开号：WO2014106848A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides new coumestans compounds and processes for the preparation of coumestans, pharmaceutical compositions having a coumestan as an active pharmaceutical ingredient, and methods of utilizing coumestans as selective estrogen receptor modulators (SERMs) for treating estrogen dependent diseases such as breast cancer.

  本发明提供了新的库默斯坦化合物和制备库默斯坦的方法，以库默斯坦作为活性药物成分的药物组合物，以及利用库默斯坦作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs）治疗雌激素依赖性疾病，如乳腺癌的方法。
• Coumestan, Coumestrol, Coumestan Derivatives and Processes of Making the Same and Uses of Same
  申请人：B.G. NEGEV TECHNOLOGIES AND APPLICATIONS LTD.

  公开号：US20150336977A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides new coumestans compounds and processes for the preparation of coumestans, pharmaceutical compositions having a coumestan as an active pharmaceutical ingredient, and methods of utilizing coumestans as selective estrogen receptor modulators (SERMs) for treating estrogen dependent diseases such as breast cancer.

  本发明提供了新的库默斯坦类化合物和制备库默斯坦的方法，具有库默斯坦作为活性药物成分的药物组合物，以及利用库默斯坦作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs）治疗雌激素依赖性疾病，如乳腺癌的方法。
• COUMESTAN, COUMESTROL, COUMESTAN DERIVATIVES AND PROCESSES OF MAKING THE SAME AND USES OF SAME
  申请人：B.G. Negev Technologies and Applications Ltd.

  公开号：EP2941421A1

  公开（公告）日：2015-11-11
• Aerobic Iron-Based Cross-Dehydrogenative Coupling Enables Efficient Diversity-Oriented Synthesis of Coumestrol-Based Selective Estrogen Receptor Modulators
  作者：Umesh A. Kshirsagar、Regev Parnes、Hagit Goldshtein、Rivka Ofir、Raz Zarivach、Doron Pappo

  DOI：10.1002/chem.201300389

  日期：2013.9.27

  An iron‐based cross‐dehydrogenative coupling (CDC) approach was applied for the diversity‐oriented synthesis of coumestrol‐based selective estrogen receptor modulators (SERMs), representing the first application of CDC chemistry in natural product synthesis. The first stage of the two‐step synthesis of coumestrol involved a modified aerobic oxidative cross‐coupling between ethyl 2‐(2,4‐dimethoxybenzoyl)acetate

  将铁基交叉脱氢偶联（CDC）方法应用于香豆雌酚基选择性雌激素受体调节剂（SERM）的多样性合成，代表了CDC化学在天然产物合成中的首次应用。香豆雌酚两步合成的第一阶段涉及 2-(2,4-二甲氧基苯甲酰基)乙酸乙酯和 3-甲氧基苯酚之间的改良有氧氧化交叉偶联，以及 FeCl 3(10 mol%) 作为催化剂。然后对苯并呋喃偶联产物进行连续的脱保护和内酯化步骤，得到总产率为 59% 的天然产物。基于这种新方法制备了其他香豆雌酚类似物，并测试了它们对雌激素受体 (ER) 依赖性 MCF-7 和非 ER 依赖性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞增殖的影响。结果，发现了具有乙酰胺基团而不是香豆雌酚的 9-羟基基团的新型雌激素受体配体。既9- acetamidocoumestrol和8 acetamidocoumestrol被发现比对雌激素依赖性MCF-7乳腺癌细胞的天然产物更多活跃，IC 50个的30和9个N值中号分别。