1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-N-(γ-folyl)cytosine sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-N-(γ-folyl)cytosine sodium salt
• 英文别名: sodium;(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]-5-oxopentanoate
• 化学式: C₂₈H₂₉N₁₀O₉*Na
• 分子量: 672.59
• InChiKey: SJHCEMIYQJGELX-PBYCQSRZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folic acid 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-N-(γ-folyl)cytosine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  开发一种有效的中间体α-[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基] -2-N- [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基羰基]叶酸，用于合成叶酸（γ）-共轭物，并将其用于合成叶酸（γ）叶酸-核苷结合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000132a

文献信息

• Development of an Efficient Intermediate, α-[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]-2-<i>N</i>- [2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folic Acid, for the Synthesis of Folate (γ)-Conjugates, and Its Application to the Synthesis of Folate−Nucleoside Conjugates
  作者：Makoto Nomura、Satoshi Shuto、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jo000132a

  日期：2000.8.1