(R)-1-(7-methyl-indol-3-yl)-2-aminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(7-methyl-indol-3-yl)-2-aminopropane
• 英文别名: (2R)-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: ISJMGGZLKGIAFX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propan-2-one 在 formate dehydrogenase 、 D-丙氨酸 、 L-alanine dehydrogenase 、 (R)-selective transaminasefrom Arthrobacter sp. 、 甲酸铵 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到(R)-1-(7-methyl-indol-3-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性级联到C3-甲基化的Strictosidine衍生物使用转氨酶和Strictosidine合成酶。

  摘要：

  （S）-Strictosidine代表几种药物相关的单萜类吲哚生物碱生物合成中的第一个关键中间体。通过一锅级联的方式，通过转氨酶和丁糖核苷合酶催化的两个酶促步骤，在β-咔啉核心上建立两个立体异构中心，从而制备了光学纯的C3-甲基取代的丁糖苷衍生物。这两个酶促步骤同时以及逐步进行。前手性酮的胺化产生光学纯的胺，其对映体过量高达> 98％。根据所用的酶，（S）-和（R在大多数情况下，制备对映体。然后将选定的胺类与secologanin缩合，在严格的核苷合酶催化的Pictet-Spengler反应中缩合，生成非对映体纯产物（> 98％的非对映体过量）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01839

文献信息

• Inhibitors of cellular necrosis
  申请人：Cuny Gregory D.

  公开号：US20110144169A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物及其制药制剂，以及它们在治疗预防或治疗创伤、缺血、中风和与细胞死亡相关的退行性疾病中的应用。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• US8143300B2
  申请人：——

  公开号：US8143300B2

  公开（公告）日：2012-03-27