(2E,2′E)-3,3′-(1,3-phenylene)bis(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2′E)-3,3′-(1,3-phenylene)bis(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
• 英文别名: (e)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-[3-[(e)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one；(E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-[3-[(E)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: PGVBBCUZHVKFEF-PWHKKFIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2′E)-3,3′-(1,3-phenylene)bis(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one) 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到7-Methoxy-2-[3-(7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Divergent synthesis of biflavonoids yields novel inhibitors of the aggregation of amyloid β (1–42)

  摘要：

  双黄酮类化合物抑制Aβ₄₂的聚集，这是阿尔茨海默病的病理标志，IC₅₀为16 μM。

  DOI：

  10.1039/c7ob00804j
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 间苯二甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以639 mg的产率得到(2E,2′E)-3,3′-(1,3-phenylene)bis(1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Divergent synthesis of biflavonoids yields novel inhibitors of the aggregation of amyloid β (1–42)

  摘要：

  双黄酮类化合物抑制Aβ₄₂的聚集，这是阿尔茨海默病的病理标志，IC₅₀为16 μM。

  DOI：

  10.1039/c7ob00804j

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：ALPHA BETA HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021216954A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to methods of inhibiting viruses that depend on RGD and/or RLD integrin binding motifs on the virus structural proteins for entry into cells. The invention further relates to methods of treating, reducing the severity of, or preventing RGD and/or RLD-dependent virus infections using integrin antagonists such as antibodies or fragments or derivatives thereof, peptides, or peptidomimetics targeted to alpha V integrins that recognize RGD binding motifs, integrin αMβ2 that recognizes RLD binding motifs, or integrin αvβ3 that recognizes both RGD and RLD binding motifs. The invention additionally includes compositions useful for carrying out the methods of the invention.