potassium 2-oxo-8-phenyl-3,5,7-octatrienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-oxo-8-phenyl-3,5,7-octatrienoate
• 英文别名: potassium;(3E,5E,7E)-2-oxo-8-phenylocta-3,5,7-trienoate
• 化学式: C₁₄H₁₁O₃*K
• 分子量: 266.338
• InChiKey: TZORWMLNTLTFDW-LAOUPFOESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 potassium 2-oxo-8-phenyl-3,5,7-octatrienoate 、 (2E, 4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如，羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）以及遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）的另一途径。

  公开号：

  US20020143037A1

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20120035257A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团（例如羟肟酸基团或羧酸基团）的化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液疾病（例如血红蛋白病）和遗传相关代谢疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质营养不良症）。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20110288168A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, genetic disorders, e.g. Huntington's disease and spinal muscular atrophy and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如羟肟酸基团或羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、遗传疾病（例如亨廷顿病和脊髓肌萎缩症）和遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维病和肾上腺白质脑病）。
• EP1408946A4
  申请人：——

  公开号：EP1408946A4

  公开（公告）日：2004-06-09
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR REPROGRAMMING CELLS
  申请人：Moriguchi Hisashi

  公开号：US20120009601A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is directed, in part, to methods and compositions comprising inhibitors of micro RNA-145 and activators of the TGF-β signaling pathway to permit reprogramming using only small molecule compounds. Also described herein are methods to distinguish cancer cells or cells having cancerous potential in human iPS cell populations, based on determining the balance of p21-p53 expression levels, or ratio thereof in reprogrammed cells. In further aspects, methods and compositions to cause redifferentiation of a hepatoma cell to a hepatocye-like cell using acyclic retinoid and inhibitors of AKR1B10 are provided.
• US6495719B2
  申请人：——

  公开号：US6495719B2

  公开（公告）日：2002-12-17