5-chloro-N-methyl-2-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-methyl-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-nitro-benzoic acid methylamide；5-Chlor-2-nitro-benzoesaeure-methylamid
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD09812290
• 分子量: 214.608
• InChiKey: CKCQLHDNVOCCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-5-(4-(3-aminobenzamido)phenoxy)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新颖的苯氧基苯甲酰胺类似物作为Raf / HDAC双重抑制剂。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂作为重要的表观遗传学治疗策略会影响信号网络，并与激酶抑制剂协同作用来治疗癌症。在本文中，我们提出了一系列抑制Raf和HDAC的新型苯氧基苯甲酰胺类似物。其中，化合物10e在细胞分析中显示出对Hepg2和MDA-MB-468的有效抗增殖活性。这项工作可能为开发新型的双重Raf / HDAC抑制剂作为潜在的抗癌治疗剂奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.047
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-N-methyl-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现新颖的苯氧基苯甲酰胺类似物作为Raf / HDAC双重抑制剂。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂作为重要的表观遗传学治疗策略会影响信号网络，并与激酶抑制剂协同作用来治疗癌症。在本文中，我们提出了一系列抑制Raf和HDAC的新型苯氧基苯甲酰胺类似物。其中，化合物10e在细胞分析中显示出对Hepg2和MDA-MB-468的有效抗增殖活性。这项工作可能为开发新型的双重Raf / HDAC抑制剂作为潜在的抗癌治疗剂奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.047

文献信息

• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Jansen M. Johanna

  公开号：US20060079564A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. A method of inhibiting c-ABL in a patient includes administering an effective amount of a compound of structure I, a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer to the patient.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述值。一种抑制患者中c-ABL的方法包括向患者投与结构I的化合物，化合物的互变异构体，化合物的药学上可接受的盐或互变异构体的药学上可接受的盐的有效量。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1900, vol. 19, p. 55
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1930319B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• US7642278B2
  申请人：——

  公开号：US7642278B2

  公开（公告）日：2010-01-05