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(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
英文别名
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile L-tartaric acid salt;(2S)-2-Amino-2,3-dimethyl-butanenitrile L-(+)-Tartaric Acid;(2S)-2-amino-2,3-dimethylbutanenitrile;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate化学式
CAS
——
化学式
C4H6O6*C6H12N2
mdl
——
分子量
262.263
InChiKey
XBSQEOQUUVTLMF-XOJLQXRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.24
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartratesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
    摘要:
    制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程,其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂(最好是Pd催化剂)和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时,最好在氢压力在0.1至2兆帕之间,特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时,最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间,特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中,氢气压力最初在0.5至2兆帕之间,随后,在大部分腈起始物质被转化后,氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。
    公开号:
    EP1352894A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-酒石酸2-氨基-2,3-二甲基丁腈甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
    摘要:
    制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程,其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂(最好是Pd催化剂)和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时,最好在氢压力在0.1至2兆帕之间,特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时,最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间,特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中,氢气压力最初在0.5至2兆帕之间,随后,在大部分腈起始物质被转化后,氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。
    公开号:
    EP1352894A1
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