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(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
英文别名
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile L-tartaric acid salt;(2S)-2-Amino-2,3-dimethyl-butanenitrile L-(+)-Tartaric Acid;(2S)-2-amino-2,3-dimethylbutanenitrile;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
CAS
——
化学式
C
4
H
6
O
6
*C
6
H
12
N
2
mdl
——
分子量
262.263
InChiKey
XBSQEOQUUVTLMF-XOJLQXRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.24
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
165
氢给体数:
5
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
在
sodium hydroxide
、
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
摘要:
制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程,其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂(最好是Pd催化剂)和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时,最好在氢压力在0.1至2兆帕之间,特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时,最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间,特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中,氢气压力最初在0.5至2兆帕之间,随后,在大部分腈起始物质被转化后,氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。
公开号:
EP1352894A1
作为产物:
描述:
L-酒石酸
、
2-氨基-2,3-二甲基丁腈
以
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到(S)-2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile (2R,3R)-tartrate
参考文献:
名称:
Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
摘要:
制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程,其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂(最好是Pd催化剂)和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时,最好在氢压力在0.1至2兆帕之间,特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时,最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间,特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中,氢气压力最初在0.5至2兆帕之间,随后,在大部分腈起始物质被转化后,氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。
公开号:
EP1352894A1
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