(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S)-4-amino-1-[4-[6-[(R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 431.469
• InChiKey: QJFRLXRAUAVRRA-BEFAXECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-amino-1-[4-[6-[(R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以17.16 g的产率得到(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。

  公开号：

  US20160046639A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20.3 g的产率得到(4S)-4-amino-1-[4-[6-[(R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。

  公开号：

  US20160046639A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• US9187489B2
  申请人：——

  公开号：US9187489B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9751887B2
  申请人：——

  公开号：US9751887B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。