5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid
• 英文别名: 2,5-di(3′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine；2,5-di(3',5'-dicarboxylphenyl)pyridine；5,5'-(pyridine-2,5-diyl)-isophthalic acid；5,5'-(Pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid；5-[6-(3,5-dicarboxyphenyl)pyridin-3-yl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₈
• 分子量: 407.336
• InChiKey: BSJOPMLLNCHGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid 、 copper(II) nitrate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₁H₉NO₈^(4-)*2Cu⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫在 Cu(II)-羧酸盐骨架材料中的吸附：配体功能化和开放金属位点的作用

  摘要：

  开发二氧化硫 (SO 2 ) 的高效吸附剂材料具有重要的工业意义。然而，由于SO 2的腐蚀性，传统的多孔材料通常表现出较差的可逆性和对SO 2吸附的吸收有限。在这里，我们报道了一系列 Cu(II)-羧酸盐基金属有机骨架材料对 SO 2的高吸附性。我们描述了配体官能化和开放金属位点对 SO 2吸附的吸收和可逆性的影响。具体而言，MFM-101和MFM-190(F)表现出完全可逆的SO 2吸附，在298 K和1 bar下分别具有18.7和18.3 mmol g –1的显着容量；前者代表了迄今为止报道的所有多孔固体中在环境条件下最高的SO 2可逆吸收。原位中子粉末衍射和同步加速器红外显微光谱能够直接可视化吸附的 SO 2分子的结合域以及主客体结合动力学。我们发现开放 Cu(II) 位点和配体功能化的结合，以及金属-配体笼的尺寸和几何形状，在增强 SO 2结合方面发挥着不可或缺的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03280
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲氧羰基)苯硼酸片呐醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  由含吡啶的四羧酸配体构成的镧系元素-有机骨架的合成，结构和温度传感†

  摘要：

  微电子诊断中对温度的精确测量的持续需求正在推动新型温度传感器的发展。在这项工作中，我们合成了一个含有吡啶部分的四羧酸配体，以构建三维镧系MOF EuPDDI（H 4 PDDI = 5,5'-（吡啶-2,5-二基）二间苯二甲酸）。热分析表明，EuPDDI的主要骨架在高达380°C的温度下具有良好的热稳定性。通过Eu 3+和Tb 3+共掺杂，混合LnMOF温度计Eu 0.19 Tb 0.81 PDDI获得在313至473K的温度范围内有效的温度。其特点包括较高的相对灵敏度和准确的温度分辨率。这种LnMOF可用于微电子学中的温度感测和诊断。

  DOI：

  10.1039/c8ce01649f
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-萘二甲酸 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 在 5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid 作用下， 反应 72.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于Zn（ii）的3D金属-有机骨架，具有不常见的sev拓扑结构及其对有机染料降解的光催化性能†

  摘要：

  一种新的d 10 -构型的Zn（II）的三维金属-有机构架（MOF）与式{[锌4（NDC）3.5（μ 4 -OH）（DMF）]·1.7DMF} Ñ（1）一直使用1,4-萘二甲酸（H 2 NDC）配体合成并表征。单晶X射线衍射结果表明，在新合成的MOF，7-连接[锌4（μ 4 -OH）（COO）7 ]中形成簇其由NDC扩展2-配体，以产生一种不常见的SEV拓扑。1的光催化性能在模型有机染料的光降解中。系统地研究了甲基紫（MV）和若丹明B（Rh B）。光催化结果表明1显示出对这些有机染料有希望的光催化降解活性。还已经借助于状态密度（DOS）计算提出了一种可能的光催化机理，通过该机理，1表现出对光降解有机染料的光催化性能。

  DOI：

  10.1039/c9ce00759h

文献信息

• A pyridyl-decorated MOF-505 analogue exhibiting hierarchical porosity, selective CO₂ capture and catalytic capacity
  作者：Qin-Qin Dang、Yu-Fen Zhan、Li-Na Duan、Xian-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c5dt01943e

  日期：——

  An expanded pyridyl-decorated MOF-505 analogue[Cu₂(L)(H₂O)₂]·G_x (H₄L = 5,5′-(pyridine-2,5-diyl)diisophthalic acid, G = solvent molecule) has been solvothermally synthesized and reported.

  一种扩展的带有吡啶基的MOF-505类似物[Cu₂(L)(H₂O)₂]·G_x（其中H₄L = 5,5'-(吡啶-2,5-二基)二异苯甲酸，G = 溶剂分子）已经通过溶剂热合成并报道。
• Four new coordination polymers based on a pyridinetetracarboxylate ligand: syntheses, structures and high CO₂/CH₄ separation
  作者：Tao Ding、Xiao-Xian Wang、Meng Zhang、Si-Meng Ou、Tian-Ju Hu

  DOI：10.1039/c7ce00535k

  日期：——

  three-dimensional (3D) 3-fold interpenetrating architecture with (4·64·8)2(42·62·82) topology. Complex 2 possesses a 3D 2-fold interpenetrating framework based on binuclear Mn2 units with (412·63) topology. Both complexes 3 and 4 exhibit trinuclear 3D non-interpenetrating (4,8)-connected networks with (46)2(412·612·84) topology. The fluorescence properties of 1, 3 and 4 have been also measured. Importantly

  四种新的配位聚合物，[Zn（TPTA）0.5（BIBP）]（1），[Mn（TPTA）0.5（BIBP）0.5（DMF）]（2），[Zn 1.5（TPTA）]·DMF·H 2 O （3）和[Cd 1.5（TPTA）]·DMF·2H 2 O（4）（H 4 TPTA = 5,5'-（吡啶-2,5-二基）二间苯二甲酸，BIBP = 4,4'-双（咪唑-1-基）联苯）已经在溶剂热条件下合成并得到了充分表征。单晶X射线衍射分析表明，配合物1是具有（4·6 4 ·8）2的三维（3D）3倍互穿结构。（4 2 ·6 2 ·8 2）拓扑。络合物2具有基于双核Mn 2单元的3D 2倍互穿框架，该单元具有（4 12 ·6 3）拓扑。配合物3和4都显示具有（4 6）2（4 12 ·6 12 ·8 4）拓扑结构的三核3D非互穿（4,8）连接网络。的荧光特性1，3和4也已测定。重要的是，气体吸附研究1-4表现出对CH 4的高选择性CO
• A combined experimental and computational study of novel nanocage-based metal–organic frameworks for drug delivery
  作者：Jian-Qiang Liu、Xue-Feng Li、Chu-Ying Gu、Júlio C. S. da Silva、Amanda L. Barros、Severino Alves-Jr、Bao-Hong Li、Fei Ren、Stuart R. Batten、Thereza A. Soares

  DOI：10.1039/c5dt02171e

  日期：——

  investigate the molecular interactions during 5-FU adsorption to the three novel materials. The GCMC simulations reproduced the experimental trend with respect to the drug loading capacity of each material. They also provided a structural description of drug packing within the frameworks, helping to explain the load capacity and controlled release characteristics of the materials. 5-FU binding preferences

  三个化学式为[（CH 3）2 NH 2 ] [Sm 3（L1）2（HCOO）2（DMF）2（H 2 O）]·2DMF·18H 2 O（1）的新型金属有机骨架（MOF ）合成了[Cu 2（L2）（H 2 O）2 ]·2.22DMA（2）和[Zn 2（L1）（DMA）]·1.75DMA。图1和图2示出了经典的类似NbO的拓扑结构，并且具有两种类型的互连笼。3个展览不常见的zzz拓扑结构，并具有两种类型的相互连接的笼子。这些MOF可以吸附大量的药物5-氟尿嘧啶（5-FU）并以渐进方式释放。5-FU掺入脱溶剂1，2和3与0.40，0.42负荷，和0.45 GG -1分别。药物释放率分别为72％，96％和在96小时后药物的79％1，在120小时2和在96小时3， 分别。进行了大正则蒙特卡罗（GCMC）模拟，以研究5-FU吸附到三种新型材料过程中的分子相互作用。GCMC模拟重现了每种材料相对于药物载量
• Two-Photon Responsive Metal–Organic Framework
  作者：Jiancan Yu、Yuanjing Cui、Chuan-De Wu、Yu Yang、Banglin Chen、Guodong Qian

  DOI：10.1021/ja512552g

  日期：2015.4.1

  Two-photon processing presents a facile means to tailor the properties of materials in three-dimensions. A two-photon responsive metal-organic framework (MOF) has been realized through the incorporation of a photoactive linker into a MOF via a multivariate strategy. The resulting MOF exhibits a significant one-photon and two-photon excited fluorescence change in response to UV light and infrared femtosecond

  双光子处理提供了一种在三个维度上定制材料特性的简便方法。双光子响应金属有机框架 (MOF) 已通过多元策略将光活性接头结合到 MOF 中来实现。由此产生的 MOF 表现出显着的单光子和双光子激发的荧光变化，以响应紫外光和红外飞秒激光，从而能够对 MOF 的荧光特性进行空间调制。因此，它证明了晶体内部二维光子图案化和成像的能力，以及高分辨率二维二维光子激发荧光结构的形成。
• Superprotonic conductivity of a 3D anionic metal-organic framework by synergistic effect of guest [Me2NH2]+ cations, water molecules and host carboxylates
  作者：Xue-Jian Si、Jing Jia、Yu-Liang Bao、Ya-Pan Wu、Yunling Liu、Wen-Wen Dong、Jun Zhao、Dong-Sheng Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122168

  日期：2021.7

  A new 3D anionic metal-organic framework material, namely, [Me2NH2]2[Cd3(L)]·2H2O (1, H4L ​= ​2,5′-di(3′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine) has been synthesized under solvothermal conditions and characterized by single crystal X-ray diffraction, PXRD, thermogravimetric analysis and proton conduction investigation. In 1, the adjacent Cd(II) ions are joined to form a trinuclear [Cd3(COO)8] secondary building

  一种新型3D阴离子金属有机骨架材料，即[Me 2 NH 2 ] 2 [Cd 3（L）]·2H 2 O（1，H 4 L == 2,5'-di（3'，5 ′-二羧基苯基）吡啶）是在溶剂热条件下合成的，并通过单晶X射线衍射，PXRD，热重分析和质子传导研究进行了表征。在1中，相邻的Cd（II）离子通过L 4-配体的八个桥接羧酸根基团连接形成三核[Cd 3（COO）8 ]二级构建单元（SBU）。三核[Cd 3（COO）8] SBU通过L 4-配体连接到具有1D通道的3D（4,8）连接的框架中。最有趣的是，由于客体[Me 2 NH 2 ] +阳离子，水分子和羧酸盐位点排列在孔道中，1 在60时具有1.12×10 -1  S cm -1的显着质子电导率°C和98％RH，与市售的Nafion相当。质子传导的机理也得到了很好的讨论。