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succinyl-CoA

中文名称
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中文别名
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英文名称
succinyl-CoA
英文别名
4-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-4-oxobutanoate
succinyl-CoA化学式
CAS
——
化学式
C25H39N7O19P3S
mdl
——
分子量
866.607
InChiKey
VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    429
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    succinyl-CoA聚甘氨酸5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 、 N-terminal His6-tagged Streptomyces aizunenesis NRRL-B-11277 5-aminolevulinic acid synthase 、 磷酸吡哆醛 、 sodium phosphate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-氨基乙酰丙酸辅酶 A
    参考文献:
    名称:
    天然产物生物合成中 2-氨基-3-羟基环戊-2-烯酮形成和掺入的三种酶途径
    摘要:
    许多天然产物含有 2-氨基-3-羟基环戊-2-烯酮五元环,称为 C(5)N,它通过酰胺键缩合到各种聚酮化合物衍生的多烯酸支架上。细菌基因组挖掘表明可能参与 C(5)N 形成和随后安装在酰胺键中的三个串联 ORF。我们展示了来自 Streptomyces aizunenesis NRRL-B-11277 中 ECO-02301 生物合成基因簇的三个串联 ORF (ORF33-35) 的蛋白质产物,当从大肠杆菌中纯化时,证明了 C(5)N 形成所需的酶活性和酰胺连接。首先,琥珀酰-CoA 和甘氨酸通过专用的 PLP 依赖性 ALA 合酶 (ORF34) 缩合生成 5-氨基乙酰丙酸 (ALA)。然后通过酰基辅酶A连接酶(ORF35)通过ALA-AMP中间体将ALA转化为ALA-CoA。ALA-CoA 是不稳定的,在用于非途径环化成 2,5-哌啶二酮的孵育条件下,其半衰期约为 10 分钟。ALA
    DOI:
    10.1021/ja1002845
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文献信息

  • A Three Enzyme Pathway for 2-Amino-3-hydroxycyclopent-2-enone Formation and Incorporation in Natural Product Biosynthesis
    作者:Wenjun Zhang、Megan L. Bolla、Daniel Kahne、Christopher T. Walsh
    DOI:10.1021/ja1002845
    日期:2010.5.12
    A number of natural products contain a 2-amino-3-hydroxycyclopent-2-enone five membered ring, termed C(5)N, which is condensed via an amide linkage to a variety of polyketide-derived polyenoic acid scaffolds. Bacterial genome mining indicates three tandem ORFs that may be involved in C(5)N formation and subsequent installation in amide linkages. We show that the protein products of three tandem ORFs
    许多天然产物含有 2-氨基-3-羟基环戊-2-烯酮五元环,称为 C(5)N,它通过酰胺键缩合到各种聚酮化合物衍生的多烯酸支架上。细菌基因组挖掘表明可能参与 C(5)N 形成和随后安装在酰胺键中的三个串联 ORF。我们展示了来自 Streptomyces aizunenesis NRRL-B-11277 中 ECO-02301 生物合成基因簇的三个串联 ORF (ORF33-35) 的蛋白质产物,当从大肠杆菌中纯化时,证明了 C(5)N 形成所需的酶活性和酰胺连接。首先,琥珀酰-CoA 和甘氨酸通过专用的 PLP 依赖性 ALA 合酶 (ORF34) 缩合生成 5-氨基乙酰丙酸 (ALA)。然后通过酰基辅酶A连接酶(ORF35)通过ALA-AMP中间体将ALA转化为ALA-CoA。ALA-CoA 是不稳定的,在用于非途径环化成 2,5-哌啶二酮的孵育条件下,其半衰期约为 10 分钟。ALA
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