Fmoc-Asp-OH | 136083-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Asp-OH
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanedioic acid
• CAS: 136083-73-3；286460-78-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• mdl: MFCD04221219
• 分子量: 355.347
• InChiKey: KSDTXRUIZMTBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氯甲酸-9-芴基甲酯	(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride	28920-43-6	C15H11ClO2	258.704

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Fmoc-Asp-Phe-OH	——	C28H26N2O7	502.524

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Asp-OH 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-fluorocarbonyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Loading of Sulfonamide Safety-Catch Linkers by Fmoc Amino Acid Fluorides

  摘要：

  [GRAPHICS]Fmoc-protected amino acid fluorides were found to be excellent reagents for the acylation of sulfonamide safety-catch linkers (SCL) suitable for the subsequent preparation of peptide C-terminal thioesters. High loadings were obtained on different types of resins with low levels of epimerization.

  DOI：

  10.1021/ol0256320
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 L-天门冬氨酸 生成 Fmoc-Asp-OH
  参考文献：
  名称：

  LaborPraxis, 18 (1994) N 8, S 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LACTOFERRIN FRAGMENT FOR THE USE AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENT<br/>[FR] FRAGMENT DE LACTOFERRINE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN ET ANTIVIRAL
  申请人：FARMAGENS HEALTH CARE SRL

  公开号：WO2017025846A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  New peptide fragments of bovine lactoferrin having antimicrobial and antiviral activity, and derivatives thereof, used as active principle in antimicrobial and antiviral agents and compositions.

  牛乳铁蛋白的新型肽片段具有抗微生物和抗病毒活性，以及其衍生物，用作抗微生物和抗病毒剂和组合物中的活性成分。
• SUGAR AND PEG FUNCTIONALIZED POLYACETALS WITH CONTROLLED PH-DEPENDENT DEGRADATION
  申请人：Peña Gulin Oscar

  公开号：US20140072513A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to degradable polyacetal polymers having a C(O)—(CH 2 CH 2 O) n —R 5 or a saccharide attached to amine radical of the backbone of the polymer, their polymer-active agent conjugates and their preparation processes, to compositions, and hydrogels containing them, as well as their use in therapy, diagnostic imaging and cosmetics.

  本发明涉及可降解的聚乙缩醛聚合物，其具有C(O)—(CH2CH2O)n—R5或糖苷连接到聚合物骨架的胺基上，它们的聚合物活性剂结合物以及它们的制备过程，还涉及含有它们的组合物和水凝胶，以及它们在治疗、诊断成像和化妆品中的应用。
• [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143657A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
• Protease-Catalyzed Peptide Synthesis on Solid Support
  作者：Rein V. Ulijn、Beatriz Baragaña、Peter J. Halling、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1021/ja026912d

  日期：2002.9.1

  direct enzymatic synthesis of peptides from amino acids is widely used as a useful alternative to chemical synthesis. However, good yields of such enzyme-catalyzed reactions require altered reaction conditions to overcome the bias for hydrolysis in aqueous medium. We argue that the synthesis/hydrolysis equilibrium can be shifted toward synthesis in aqueous medium by immobilizing the amine on solid support

  从氨基酸直接酶促合成肽被广泛用作化学合成的有用替代方法。然而，这种酶催化反应的良好产率需要改变反应条件以克服在水性介质中水解的偏差。我们认为，通过将胺固定在固体载体上，合成/水解平衡可以转向在水性介质中合成。在本报告中，我们展示了在大量水性缓冲液中由蛋白酶催化的固相肽合成的第一个例子。
• Intranasal cyclic peptide formulations
  申请人：——

  公开号：US20010038824A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricins, echinocandin analogs, pneumocandin analogs, and aureobacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (U.S. Pat. No. 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalent metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 &mgr;m, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.

  本发明涉及一种鼻腔可给药的生理活性环肽及其药学上可接受的盐的组合物，该组合物通过将生理活性环肽（如抗真菌环肽（气菌素、伊曲康定类似物、肺孢子菌素类似物和金黄色细菌素）、抗菌环肽（如万古霉素、达托霉素）、环孢霉素A、兰雷罗肽、瓦普雷罗肽、抗利尿激素拮抗剂（美国专利号5,095,003）和依普利贝肽）均匀分散在独特的载体中制备而成，即含有水不溶性多价金属载体或平均粒径为20至500微米的有机载体的生理上可接受的粉状或结晶载体中，存在或不存在吸收增强剂，通过均匀吸附到载体上，并用于通过鼻内给药治疗疾病，如系统真菌感染。该组合物可以以粉剂形式鼻腔给药。